Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

LabMedica

Deascargar La Aplicación Móvil
Noticias Recientes Expo COVID-19 Química Clínica Diagnóstico Molecular Hematología Inmunología Microbiología Patología Tecnología Industria Focus

ADLM

Pruebas de función tiroidea requieren estandarización

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 18 Feb 2011
Las pruebas de laboratorio son una herramienta esencial para el diagnóstico y el manejo de las enfermedades de la tiroides, pero el estándar actual de estandarización dificulta la conmutación de los resultados.

Se hizo una evaluación del nivel de estandarización y la calidad del desempeño de los análisis actuales de rutina, como la hormona estimulante del tiroides (TSH) y la hormona tiroidea total y libre, en suero de donantes aparentemente sanos.

Un estudio realizado en la Universidad de Gante (Gante, Bélgica; www.ugent.be), comparó cinco análisis diferentes de la función tiroidea incluyendo TSH, tiroxina libre (FT4), triyodotironina libre (FT3), T4 total (T4T) y T3 total (T3T) usando uno a varios inmunoanalizadores. Un segundo objetivo fue investigar el efecto de la recalibración matemática de los resultados usando su relación con la media general (TSH) o con los valores de medición del procedimiento de referencia de otras hormonas tiroideas.

La necesidad de estandarización ha demostrado ser más alta para las mediciones de hormona tiroidea libre y triyodotironina total, mientras que la mayoría de los ensayos de TSH y tiroxina total concordaban dentro de un 10% de la referencia. La mayoría de los análisis mostró un buen rendimiento con resultados consistentes. Sin embargo, algunos de ellos podrían beneficiarse de una mayor precisión, consistencia de la calibración, o estabilidad dentro y entre corridas. La recalibración eliminaba cualquier sesgo específico del ensayo que se encontrara. La dispersión residual se debió a los efectos dentro del método, pero se mantuvieron los efectos relacionados con las muestras.

Los autores concluyeron: "Los estudios confirmaron la viabilidad de la normalización sobre la base de comparación de métodos con los sueros nativos, pero destacó la necesidad de resolver problemas, tales como efectos relacionados con las muestras. En vista del hecho de que en esta fase, el proyecto trabajó con muestras de individuos en estado eutiroideo, la comparación siguiente de los métodos pondrá énfasis en cuestionar la actuación de los análisis con muestras clínicas y la ampliación del rango de medición cubierto”. El estudio fue publicado en la revista Clinical Chemistry and Laboratory Medicine.

Enlace relacionado:

Ghent University


Miembro Oro
Neonatal Heel Incision Device
Tenderfoot
Software de laboratorio
Acusera 24•7
New
HPV Test
Allplex HPV28 Detection
New
Automated Urinalysis Solution
UN-9000

Últimas Química Clínica noticias

Prueba de sangre para Alzheimer obtiene marca CE para detectar patología amiloide
18 Feb 2011  |   Química Clínica

Prueba de sangre domiciliaria junto con evaluaciones cognitivas apoya la estratificación del riesgo de demencia
18 Feb 2011  |   Química Clínica

Prueba de orina no invasiva podría apoyar el diagnóstico temprano de trastornos psiquiátricos
18 Feb 2011  |   Química Clínica