Solución de patología impulsada por IA de Lunit ayuda a un diagnóstico de cáncer altamente preciso
Actualizado el 12 May 2022
La expresión del ligando de muerte programada 1 (PD-L1) es el biomarcador estándar en el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado. Sin embargo, la evaluación manual de la puntuación de proporción tumoral (TPS) de PD-L1 por patólogos tiene limitaciones prácticas de sesgo entre observadores, variación en la subjetividad en el área de interés y trabajo intensivo. Un nuevo analizador de TPS impulsado por inteligencia artificial (IA) podría reducir la discrepancia humana.
El Lunit SCOPE PD-L1 TPS de Lunit (Seúl, Corea), un analizador de TPS del PD-L1 basado en IA, realiza la clasificación de TPS del PD-L1 que mejora el análisis objetivo y preciso si se compara con el método tradicional. El producto, entrenado con más de 1.000.000 de imágenes de células cancerosas, analiza con precisión la expresión del biomarcador PD-L1 y clasifica el TPS de PD-L1 en tres grupos: 50 % o más, 1-49 % y 0 %. Esta asistencia digitalizada apoya sustancialmente a los patólogos en el diagnóstico del estado con alta precisión y consistencia en el desempeño del análisis.
Lunit ha recibido la Marca CE-IVDD para el Lunit SCOPE PD-L1 TPS. Si bien el producto INSIGHT de Lunit obtuvo la marca CE en 2019 y 2020, esta es la primera vez que un producto Lunit SCOPE recibe la aprobación europea. La empresa está trabajando en el lanzamiento de Lunit SCOPE PD-L1 en Europa durante la segunda mitad de 2022, allanando el camino para su implementación y uso en las prácticas de patología europeas.
"Esta certificación de marca CE es un hito significativo", dijo Brandon Suh, director ejecutivo de Lunit. "Demuestra la expansión de las ofertas de Lunit al campo de la biopsia del cáncer más allá del alcance del análisis de imágenes médicas. A medida que nuestra tecnología de IA vaya ganando confiabilidad y reconocimiento, nosotros haremos todo lo posible para ser pioneros en el mercado extranjero".
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