Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

LabMedica

Deascargar La Aplicación Móvil
Noticias Recientes Expo COVID-19 Química Clínica Diagnóstico Molecular Hematología Inmunología Microbiología Patología Tecnología Industria Focus

Prueba de sangre determina opciones de tratamiento para cáncer esofágico

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 13 Nov 2014
Se ha presentado una prueba en sangre que puede ser benéfica indicando los regímenes de tratamientos neoadyuvantes para los pacientes con carcinomas escamocelulares de esófago.

La prueba en sangre mide los niveles de dos proteínas que se encuentran en el cuerpo: el factor de crecimiento endotelial vascular-a (VEGF-A) y el factor de crecimiento transformante-β1 (TGF-β1), los cuales indican la respuesta patológica de los pacientes y las tasas de supervivencia libre de enfermedad.

Los científicos del Hospital Universitario de la Universidad Nacional de Taiwán (Ciudad de Taipéi, Taiwán) evaluaron las muestras de suero de 103 pacientes con carcinoma escamocelular de esófago (ESCC) entre 2004 y 2013. Todos los pacientes recibieron una quimioterapia pre-operatoria, basada en taxanos/5-fluorouracilo (CCRT) y una dosis de 40 gray (Gy) de radioterapia antes de la esofagectomía, la extirpación quirúrgica de una parte del esófago.

Las muestras de suero fueron obtenidas de los pacientes antes y un mes después de la finalización de la CCRT. El equipo utilizó una técnica de análisis de ligación de proximidad (PLA) para buscar 15 biomarcadores en suero, en 79 pacientes, para evaluar la asociación de los marcadores biológicos con la regresión patológica del tumor, después de la cirugía patológica, y la supervivencia. Los biomarcadores se asociaron significativamente con la respuesta patológica (PathR) y las tasas de supervivencia fueron analizadas, adicionalmente, mediante análisis ELISA tradicionales para confirmar los resultados iniciales de hallazgos de biomarcadores por PLA en el grupo total de 103 pacientes.

Los investigadores encontraron que los pacientes con niveles altos de VEGF-A tenían menos probabilidades de lograr la regresión completa del tumor o una disminución en el tamaño de un tumor o en la extensión del cáncer en el cuerpo, y que las tasas de supervivencia fueron menores en los pacientes que tenían niveles altos de VEGF-A y de TGF-β1, antes del tratamiento. En las pruebas ELISA, los niveles de VEGF-A, tanto antes como después de la CCRT, se correlacionaron significativamente con PathR. Los pacientes con niveles pre-tratamiento de VEGF-A de menos de 250 pg/mL mostraron una respuesta patológica completa estadísticamente significativa después de la CCRT (57,1%, o 20/35) en comparación con pacientes con VEGF-A de más de 250 pg/mL (26,5% o 18/68).

Jason Cheng, MD, autor principal del estudio, dijo: “A través de la utilización de un análisis de sangre específico de biomarcadores séricos, podríamos predecir, potencialmente, si un paciente tendrá una respuesta patológica y un resultado, favorables, antes de la radioterapia. El tratamiento podría ser adaptado para los pacientes con el fin de lograr mejores resultados y/o menos efectos secundarios. Nuestro estudio demostró que los niveles séricos de VEGF-A y de TGF-β1 fueron significativos sólo antes del tratamiento. Esto nos permitiría individualizar los regímenes de tratamiento neoadyuvante con base en los niveles séricos pretratamiento de VEGF-A y TGF-β1”. El estudio fue presentado el 14 de septiembre de 2014, en el 56º congreso anual de la Sociedad Americana de Oncología Radioterápica (ASTRO), celebrado en San Francisco (CA, EUA).


Enlace relacionado:
National Taiwan University Hospital


Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Automatic Hematology Analyzer
CF9600
Miembro Platino
Sistema bioquímico e inmunológico integrado
Biolumi CX Solution X10+C10
ANALIZADOR DE INMUNOENSAYOS EN POC
Procise DX

Últimas Patología noticias

Método híbrido de imagenología computacional mejora la resolución de la patología digital
13 Nov 2014  |   Patología

Autorización de la FDA amplía las opciones de patología digital para los laboratorios clínicos
13 Nov 2014  |   Patología

Imágenes sin marcadores revelan actividad inmunitaria oculta en muestras de sangre
13 Nov 2014  |   Patología