Nueva opción de seguimiento de variantes amplía monitorización de enfermedad residual molecular
Actualizado el 26 Oct 2026
Las pruebas de enfermedad residual molecular (ERM) pueden detectar rastros de cáncer que persisten después del tratamiento o que aparecen durante una recaída. Debido a que el ADN tumoral circulante (ADNtc) puede estar presente en niveles muy bajos, la enfermedad residual o recurrente puede ser difícil de evaluar solo con las medidas convencionales. Una nueva opción de prueba incorpora ahora un seguimiento complementario de variantes de resistencia clínicamente relevantes y accionables durante la monitorización de la ERM.
Personalis, Inc. (Fremont, CA, EE. UU.) ha lanzado resultados complementarios opcionales de Real-Time Variant Tracker dentro del informe de la prueba de enfermedad residual molecular NeXT Personal. La función realiza un seguimiento a lo largo del tiempo de variantes clínicamente relevantes asociadas con resistencia y de variantes con potencial terapéutico durante las pruebas NeXT Personal. Incluye variantes con relevancia clínica establecida, incluidas asociaciones con terapias aprobadas por la FDA y recomendaciones recogidas en las guías de la Red Nacional Integral contra el Cáncer (NCCN). Los resultados complementarios están disponibles comercialmente desde el 20 de octubre de 2026.
Real-Time Variant Tracker añade monitorización longitudinal de variantes a medida que evoluciona la biología del cáncer. Personalis describe sus ensayos de alta sensibilidad como una combinación de perfilado de tumor y tejido normal con algoritmos patentados para proporcionar información genómica a lo largo del tiempo. Sus productos están diseñados para apoyar la detección temprana de ERM y recurrencia, orientar la selección de terapias dirigidas mediante perfilado genómico integral y respaldar estrategias de biomarcadores para el desarrollo de fármacos.
La función se introdujo inicialmente mediante un Programa de Acceso Temprano en enero de 2026, lo que permitió a determinados usuarios clínicos y académicos incorporar los resultados complementarios a la práctica clínica real. El lanzamiento comercial hace ahora que Real-Time Variant Tracker esté disponible como componente complementario opcional del informe de la prueba NeXT Personal.
“La ultrasensibilidad de NeXT Personal nos permite detectar niveles muy bajos de ctDNA, lo cual puede ser especialmente importante al realizar el seguimiento de pacientes cuya enfermedad resulta difícil de evaluar mediante los métodos convencionales por sí solos. Considero que existen oportunidades para el uso de pruebas de ctDNA de alta sensibilidad en diversos contextos, incluidos tipos de tumores que históricamente han presentado desafíos, como los cánceres de mama y de pulmón en etapas tempranas”, señaló el Dr. Leo Shunyakov, oncólogo médico y hematólogo en el Central Care Cancer Center.
“Además, al realizar un seguimiento de los pacientes a lo largo del tiempo, no solo nos planteamos si la enfermedad está presente, sino también cómo podría estar cambiando la biología del cáncer. La herramienta Real-Time Variant Tracker permite monitorizar dichos cambios durante el proceso de análisis con NeXT Personal”, añadió el Dr. Shunyakov.
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