Nueva prueba de biopsia líquida no invasiva permite monitorear pacientes con mieloma múltiple

El mieloma múltiple es el segundo tipo más común de cáncer de la sangre y afecta a una población mundial de más de 170.000 personas. Este cáncer ataca las células plasmáticas, que existen principalmente en la médula ósea, y provoca su crecimiento descontrolado. El manejo del mieloma múltiple es particularmente desafiante porque los pacientes a menudo experimentan recaídas, lo que lo convierte en una afección incurable. Un aspecto crucial en el monitoreo de esta enfermedad es el concepto de Enfermedad Mínima Residual (ERM), que se refiere a los rastros indetectables de células cancerosas que permanecen en la médula ósea después del tratamiento y que eventualmente pueden provocar una recaída. El estado de la ERM sirve como un indicador vital de qué tan bien está funcionando un tratamiento y podría influir en las opciones de tratamiento futuras.

Para mejorar el tratamiento del mieloma múltiple, especialmente a medida que se desarrollan nuevos tratamientos, existe una necesidad inmediata de pruebas de ERM más sensibles que puedan realizarse a través de muestras de sangre. Las pruebas actuales generalmente requieren muestras de médula ósea, cuya recolección es invasiva y no práctica para controles regulares. Para satisfacer esta necesidad, Sebia (París, Francia) lanzó M-inSight, su prueba de ERM basada en suero para monitorear el mieloma múltiple. M-inSight es una prueba desarrollada en laboratorio (LDT) que ofrece Corgenix, que es un laboratorio clínico acreditado por CAP y con licencia CLIA y parte del Grupo Sebia.

Imagen: M-inSight proporciona información más profunda sobre el monitoreo de mieloma múltiple (Fotografía cortesía de Sebia)

M-inSight es un ensayo de espectrometría de masas personalizado y dirigido que está diseñado para detectar la proteína monoclonal (proteína M) secretada por las células tumorales del paciente en suero con una sensibilidad sin precedentes. La tecnología se basa en la espectrometría de masas de péptidos clonotípicos, que evita la interferencia con el fondo policlonal que conduce a una prueba ultrasensible. Actualmente, Sebia es el único socio global que cubre el proceso de prueba de proteína M desde la detección inicial hasta la ERM y también está desarrollando otras pruebas de biopsia líquida, como células tumorales circulantes (CTC) y nuevos biomarcadores.

"Estamos orgullosos de lanzar M-inSight para mejorar el tratamiento del mieloma múltiple y la calidad de vida de los pacientes, además de ayudar en el proceso de desarrollo y validación de fármacos", afirmó el Dr. Pierre Sonigo, director científico de Sebia. "Al realizar pruebas en suero con una sensibilidad equivalente a la de la médula ósea, resolveremos los desafíos actuales en las pruebas de ERM para mieloma múltiple, permitiendo un seguimiento más frecuente y confiable de la respuesta al tratamiento".

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