Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

LabMedica

Deascargar La Aplicación Móvil
Noticias Recientes Expo COVID-19 Química Clínica Diagnóstico Molecular Hematología Inmunología Microbiología Patología Tecnología Industria Focus

Prueba molecular detecta rápidamente el virus Chikungunya

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 10 Jun 2013
Se ha desarrollado una novedosa plataforma de diagnóstico molecular con especificidad y sensibilidad altas para la detección temprana del virus Chikungunya (CHIKV).

El Chikungunya ha reemergido como una infección importante por arbovirus de significancia para la salud global y debido, a la falta de una vacuna y un tratamiento efectivo, el diagnóstico rápido juega un papel importante en el manejo clínico precoz de los pacientes.

Imagen: Virus Chikungunya (Fotografía cortesía de los Centros para la Prevención y Control de las Enfermedades).
Imagen: Virus Chikungunya (Fotografía cortesía de los Centros para la Prevención y Control de las Enfermedades).

Científicos de la Universidad Nacional de Singapur (Singapur) recogieron un total de 42 muestras de suero de 22 pacientes infectados por el CHIKV y 20 de personas no infectadas, para evaluar la sensibilidad y especificidad clínicas de la prueba desarrollada. Todas las muestras de suero fueron validadas mediante una reacción en cadena de polimerasa de transcriptasa reversa en tiempo real (RT-PCR), contra el gen de glicoproteína 1 de la envoltura del CHIKV.

La prueba molecular utiliza cebadores con un promontorio de horquilla de citosina marcados con 2,7-diamino-1 ,8-naftiridina derivado (DANP) para amplificar la región del genoma de nsP2 del CHIKV, seguida por la medición de la fluorescencia emitida a partir de los complejos DANP-cebador, después de la PCR. La RT-PCR se realizó utilizando el termociclador C1000 (Bio-Rad, Hercules, CA, EUA). Las muestras fueron analizadas, después de la optimización, con ARN genómico del CHIKV usando el kit de PCR con transcripción inversa, AccessQuick (Promega, Madison, WI, EUA).

El límite de detección del análisis fue de 0,01 unidades formadoras de placa por reacción de CHIKV. Los cebadores fueron altamente específicos para la detección de CHIKV, sin ninguna reactividad cruzada con el grupo de virus de ARN validados en el estudio. Se evaluó la viabilidad de la DANP acoplado a la RT-PCR de horquilla para el diagnóstico clínico usando muestras clínicas de suero de pacientes infectados con CHIKV, y la especificidad fue del 100% y la sensibilidad del 95,5%.

Los autores concluyeron que la tecnología novedosa DANP acoplado a la RT-PCR de horquilla, es un método de detección, eficaz simple, rápido y costo efectivo, para el CHIKV. Los resultados de una evaluación de muestras de pacientes han indicado una alta sensibilidad y especificidad clínica para este método. El método puede ser una herramienta útil para la detección rápida de CHIKV durante los brotes o como un ensayo molecular en el punto de atención para las muestras de suero de pacientes en fase aguda en muchas partes del mundo. El estudio fue publicado en la edición de marzo 2013 de la revista Journal of Molecular Diagnostics.

Enlaces relacionados:

National University of Singapore

Bio-Rad

Promega



Miembro Oro
Pharmacogenetics Panel
VeriDose Core Panel v2.0
Miembro Oro
TORCH Panel Rapid Test
Rapid TORCH Panel Test
New
Epstein-Barr Virus Assay
Panther Fusion EBV Quant Assay
New
Gastrin-17 ELISA
Human Gastrin-17 CLIA Kit

Últimas Microbiología noticias

Nueva prueba diagnostica neumonía bacteriana directamente a partir de sangre completa

Ensayo de liberación de interferón-γ es eficaz en pacientes con EPOC y tuberculosis pulmonar

Nuevas pruebas en punto de atención ayudan a reducir uso excesivo de antibióticos