Análisis diagnóstico de hepatitis C extiende efectividad de panel serológico
Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 14 May 2012
Un nuevo análisis serológico para la hepatitis C (VHC) suministra 100% de sensibilidad, conduciendo a la detección precoz de la infección y la toma de decisiones orientadas al paciente. El diagnóstico clínico de la hepatitis C es difícil, principalmente debido a la alta de tasa de infecciones asintomáticas, haciendo de los análisis con detección mejorada, un asunto gran importancia.Actualizado el 14 May 2012
El análisis Elecsys anti-HCV II, de siguiente generación, desarrollado por el líder, en investigación, farmacéutico y de diagnóstico Roche (Basilea, Suiza), fue añadido al panel de serología de Roche, optimizando los flujos de trabajo, ahorrando costos y suministrando resultados más exactos y rápidos. El panel incluye ensayos para la serología de la hepatitis A, Hepatitis B, Hepatitis C, VIH, TORCH, Herpes, Sífilis y otras enfermedades infecciosas.
El VHC sigue siendo un problema importante de salud pública, y la enfermedad hepática terminal y la mortalidad, relacionadas con el VHC, continúan aumentando. En el Reino Unido, por ejemplo, se estima que 216.000 personas tienen infección crónica. El nuevo ensayo Elecsys Anti-HCV II puede desempeñar un papel eficaz en las estrategias para abordar este problema de salud pública, ya que se utiliza para demostrar la presencia de anticuerpos contra el VHC en las fases aguda y crónica de la enfermedad, y después de una infección pasada.
El Elecsys Anti-HCV II proporciona una sensibilidad clínica del 100% para todos los genotipos conocidos. Además, de una alta especificidad (99,84%) en los donantes de sangre con y las muestras de la rutina clínica, las mujeres embarazadas y los pacientes en diálisis, el uso de Elecsys Anti-HCV II aumenta la eficiencia de pruebas de laboratorio. Para optimizar los flujos de trabajo y proporcionar ahorros de costos operativos, el reactivo líquido, listo para el uso, tiene una estabilidad una vez abierto de 31 días, en todas las plataformas de inmunoensayo de Roche.
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