Colaboración busca llevar detección sanguínea del ébola fuera de los laboratorios centrales

Co-Diagnostics, Inc. (Salt Lake City, UT, EE. UU.) y ReadyGo Diagnostics Ltd. (Bath, Reino Unido) han iniciado una colaboración para evaluar GoCollect de ReadyGo con la plataforma Co-Dx PCR para pruebas moleculares basadas en sangre en el punto de atención. El enfoque inicial es la detección descentralizada del virus del Ébola para apoyar la respuesta ante el brote.

Establecer la compatibilidad con muestras de sangre ampliaría la plataforma Co-Dx más allá de sus capacidades actuales de análisis basado en hisopos para incluir patógenos transmitidos por la sangre. La colaboración se basa en un trabajo previo de prueba de concepto en el que se evaluó un ensayo de Ébola utilizando muestras de plasma.

Imagen: El ébola sigue siendo una amenaza para la salud pública en rápida evolución con una alta mortalidad, lo que subraya la necesidad de un diagnóstico oportuno y pruebas descentralizadas más cercanas a los pacientes (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

GoCollect está diseñado para preparar sangre capilar para pruebas moleculares mediante química integrada de acondicionamiento de la muestra y separación del plasma. Su química de recolección está destinada a inactivar el virus en el punto de recolección, lo que favorece un manejo más seguro de las muestras fuera de un laboratorio.

La colaboración examinará si las muestras preparadas con GoCollect pueden procesarse en el sistema PCR de Co-Dx en el punto de atención, que está diseñado para sincronizar los resultados mediante infraestructura en la nube como parte de un flujo de trabajo optimizado, de la muestra al resultado, para la detección y la respuesta.

La compatibilidad aún no se ha establecido, y las pruebas de viabilidad están en curso utilizando materiales y dispositivos entregados para la evaluación. Las empresas advierten que este trabajo podría no tener éxito ni dar lugar a un producto comercializable.

La plataforma Co-Dx PCR, incluidos PCR Home, PCR Pro, la aplicación móvil y las pruebas asociadas, no ha sido autorizada ni aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Sigue sujeta a revisión regulatoria y aún no está disponible para la venta.

El Ébola sigue siendo una amenaza para la salud pública de rápida evolución y con alta mortalidad. Al 7 de septiembre de 2026, la Organización Mundial de la Salud había notificado 6.757 casos confirmados y 3.267 muertes en 61 zonas de salud de seis provincias durante el brote en curso en la República Democrática del Congo. Este año también se ha notificado un caso importado en Francia.

Estos acontecimientos subrayan la necesidad de un diagnóstico oportuno, que las pruebas descentralizadas más cerca de los pacientes podrían favorecer al reducir los tiempos de respuesta.

“Desde el principio, nuestro objetivo ha sido hacer que las pruebas moleculares sean accesibles para los pacientes en entornos con infraestructura de laboratorio limitada. Preparar una muestra de sangre para su análisis en esos entornos es una parte importante de ese desafío, y ReadyGo aporta una tecnología que creemos que podría ayudarnos a abordarlo. Este trabajo con ReadyGo se basa en nuestro trabajo anterior con plasma mientras evaluamos un flujo de trabajo práctico para pruebas basadas en sangre para la plataforma Co-Dx PCR”, dijo Dwight Egan, director ejecutivo de Co-Diagnostics.

“Aunque el Ébola es nuestro enfoque inicial, creemos que la importancia a largo plazo radica en el potencial de ampliar la plataforma a aplicaciones adicionales, incluidas el VIH y las hepatitis B y C. Aún quedan por delante esfuerzos de desarrollo y validación, pero el éxito podría ampliar sustancialmente la gama de enfermedades que podemos abordar y la oportunidad comercial de la plataforma”, añadió Egan.