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Método de análisis de ADN en sangre detecta cánceres sólidos en etapa temprana

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 17 Sep 2026

La detección temprana de los cánceres sólidos en estadio I sigue siendo una importante necesidad clínica no cubierta. Por ello, los enfoques de biopsia líquida que pueden distinguir las señales derivadas del tumor del ADN libre circulante de fondo están recibiendo cada vez más atención en la oncología de precisión. Partiendo de esta necesidad, un nuevo método de análisis de ADN basado en sangre examina fragmentos de ADN tumoral protegidos para apoyar la detección temprana de cánceres sólidos.

VolitionRx Limited (Henderson, NV, EE.UU.) presentó “Detección temprana de cánceres sólidos en estadio I mediante ChIP-seq directo de ADNtc plasmático corto protegido por CTCF” en la conferencia de la Sociedad Europea de Oncología Médica sobre Análisis Molecular para Oncología de Precisión (ESMO MAP) en Londres el 10 de septiembre de 2026. La presentación detalló la tecnología Capture-Seq de la empresa para detectar cánceres sólidos en estadio I temprano.


Crédito de la imagen: Adobe Stock
Crédito de la imagen: Adobe Stock

El enfoque, denominado CTCF Capture-Seq, aísla el ADNtc plasmático protegido por CTCF del ADN libre circulante de fondo unido a nucleosomas. El análisis de esta fracción aislada generó conjuntos de datos de secuenciación a partir de muestras de sangre de pacientes con cáncer en estadio temprano que no estaban presentes en muestras de controles sanos. El método se presenta como un nuevo enfoque de biopsia líquida que identifica una nueva clase de biomarcadores de secuencia.

Se destacaron resultados de dos cohortes independientes. En la primera cohorte, se detectaron 49 de 49 cánceres, incluidos 23 casos en estadio I/II, sin que se informaran falsos positivos entre 21 controles sanos. Una segunda cohorte ciega detectó 13 de 14 cánceres en estadios más avanzados, con 10 controles sanos adicionales y sin falsos positivos reportados en las dos cohortes.

También se informaron datos de validación ciega posteriores de 81 sujetos, incluidos 59 pacientes con cáncer colorrectal y de pulmón y 22 controles sanos. En esta cohorte, la detección en estadio temprano alcanzó el 95% para los cánceres en estadio I y II. La empresa está acelerando el desarrollo de Capture-Seq, realizando estudios adicionales que incluyen condiciones competidoras, colaborando con líderes de opinión clave en oncología y presentando nuevas patentes para proteger la tecnología.

“Para los pacientes, la importancia potencial es enorme. Si se valida en cohortes más amplias, CTCF Capture-Seq podría contribuir a la Detección Temprana Multi-Cáncer (MCED) y satisfacer una importante necesidad clínica no cubierta”, afirmó el Dr. Andrew Retter, Consultor Médico de Volition.

“También creemos que Capture-Seq tiene el potencial de desempeñar un papel en el manejo del cáncer, incluida, entre otras cosas, la detección de la enfermedad residual mínima y el seguimiento del tratamiento, ya sea por sí sola o potencialmente en combinación con otras tecnologías también”, dijo el Dr. Retter.


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