Sistema automatizado agiliza la recuperación de ADN para pruebas sensibles de ERM
Actualizado el 10 Sep 2026
Los laboratorios moleculares están bajo presión para detectar niveles extremadamente bajos de enfermedad residual, pero la recuperación preanalítica de ADN libre de células y ADN genómico a partir de sangre y plasma de gran volumen sigue siendo una limitación persistente. Los pasos fragmentados de extracción, concentración y cuantificación pueden añadir tiempo de trabajo manual y variabilidad, limitando el rendimiento a medida que las pruebas aumentan.
Ahora, un nuevo sistema automatizado aborda estas limitaciones al integrar la recuperación y concentración de ácidos nucleicos a partir de entradas elevadas para respaldar flujos de trabajo sensibles de enfermedad residual medible (ERM).
El sistema PrepQuant de Invivoscribe ya se está distribuyendo comercialmente en Norteamérica, lo que marca su transición de las fases de desarrollo y validación a la implementación por parte de los clientes, tras su presentación inicial en la reunión anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR) en abril de 2026.
La plataforma es agnóstica respecto al ensayo y está diseñada para respaldar pruebas posteriores capaces de detectar señales asociadas a la enfermedad a niveles de sensibilidad de ERM. La disponibilidad en Europa está prevista para principios de 2027, y se están desarrollando kits adicionales de PrepQuant para ampliar las capacidades de la plataforma.
PrepQuant integra la extracción, concentración y cuantificación de ácidos nucleicos en un único flujo de trabajo automatizado destinado a reducir el trabajo manual, los pasos de manipulación de muestras, la variabilidad, los costes operativos y los requisitos de espacio en la bancada.
El sistema genera ADN genómico y ADN libre de células altamente concentrados para secuenciación de nueva generación, electroforesis capilar, reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa (PCR) y ensayos de PCR digital. Está diseñado y validado para sangre, plasma y médula ósea, con tipos de muestra adicionales en desarrollo.
La plataforma aborda un cuello de botella fundamental en las pruebas moleculares de alta sensibilidad: recuperar, concentrar y cuantificar ADN de forma eficiente a partir de entradas mayores, manteniendo la consistencia. Muchos laboratorios dependen actualmente de instrumentos y protocolos separados para cada paso, lo que crea oportunidades de error y limita la escalabilidad.
PrepQuant amplía la estandarización antes del análisis, complementando los ensayos de ERM, la bioinformática y los servicios globales de pruebas clínicas de Invivoscribe para respaldar resultados más consistentes en laboratorios de investigación, de referencia y clínicos.
“A medida que la oncología de precisión avanza y las pruebas de ERM se convierten en algo habitual, los laboratorios no pueden centrarse únicamente en la sensibilidad analítica. La capacidad de generar datos moleculares fiables comienza aguas arriba, en cómo se procesa la muestra y en cuán eficazmente se recupera y cuantifica de forma consistente el ácido nucleico disponible”, dijo Jeff Miller, director ejecutivo y director científico de Invivoscribe.
“PrepQuant refleja nuestra visión más amplia de que la estandarización en todo el continuo de pruebas será cada vez más importante a medida que las pruebas moleculares de ERM se vuelvan fundamentales tanto para el seguimiento de la enfermedad como para la evaluación de la eficacia de las nuevas terapias”, añadió Miller.
