Herramienta de IA identifica artefactos en portaobjetos para acelerar diagnóstico en patología digital
Actualizado el 18 Aug 2026
Los laboratorios de patología se enfrentan a volúmenes de casos crecientes, presiones de personal y una complejidad diagnóstica cada vez mayor que pueden retrasar los resultados. Al mismo tiempo, las imágenes de portaobjetos completos pueden contener defectos de calidad como burbujas de aire, marcas de bolígrafo, tejido ausente o recortado, regiones desenfocadas y bandas en la imagen, lo que da lugar a nuevos escaneos y retrabajos. Ahora, un nuevo sistema combina el control de calidad asistido por IA con autorización de la FDA y opciones ampliadas de escaneo clínico para ayudar a los laboratorios a ofrecer imágenes digitales consistentes de forma más eficiente.
Leica Biosystems ha recibido múltiples autorizaciones 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) que amplían su cartera conectada de patología digital clínica. Las autorizaciones abarcan el software Aperio iQC DX, el escáner Aperio GT 180 DX y capacidades mejoradas para el escáner Aperio GT 450 DX. En conjunto, estas incorporaciones están diseñadas para ofrecer a los laboratorios mayor flexibilidad para escalar los flujos de trabajo de patología digital, manteniendo al mismo tiempo la velocidad, la calidad de imagen y la consistencia.
Según Leica Biosystems, Aperio iQC DX es el primer software independiente de control de calidad asistido por IA de la industria para patología digital clínica. El software analiza imágenes de portaobjetos completos mientras los portaobjetos permanecen en el escáner y marca automáticamente seis artefactos comunes: burbujas de aire, marcas de bolígrafo, tejido recortado, tejido ausente, regiones desenfocadas y bandas en la imagen. Al identificar antes los problemas de calidad en el flujo de trabajo, se pretende que el sistema reduzca los nuevos escaneos y los retrasos posteriores, al tiempo que favorece una revisión de imágenes más consistente y reproducible.
Las autorizaciones regulatorias también introducen el escáner Aperio GT 180 DX para laboratorios de volumen medio y amplían las capacidades del escáner Aperio GT 450 DX de alto rendimiento para cargas de trabajo más complejas. El GT 450 DX ofrece una capacidad de 450 portaobjetos, un alto nivel de automatización y un tamaño reducido, mientras que la versión más reciente añade opciones de escaneo manual para portaobjetos complejos, capacidades de Imágenes y Comunicaciones Digitales en Medicina (DICOM) y apilamiento z clínico. El GT 180 DX ofrece una capacidad de 180 portaobjetos y la misma velocidad de escaneo y el mismo conjunto integral de funciones que el GT 450 DX, lo que favorece flujos de trabajo conectados y una revisión oportuna de los casos.
En un estudio de datos del mundo real con el Instituto de Patología de la Universidad de Heidelberg, los modelos de IA de Aperio iQC DX detectaron hasta un 24% más de artefactos que no habían sido detectados por los histotécnicos y redujeron en un 69% el tiempo de revisión manual. Todas las imágenes deben ser revisadas por el usuario. La cartera está indicada para uso diagnóstico in vitro.
“Cada mejora en el flujo de trabajo de patología importa porque los pacientes y los clínicos están esperando respuestas que orienten la atención. Estas autorizaciones 510(k) de la FDA demuestran el liderazgo de Leica Biosystems en el avance de la patología digital más allá de los productos individuales, hacia flujos de trabajo conectados y estandarizados que ayudan a los laboratorios a operar con mayor confianza y consistencia”, dijo Naveen Chandra, vicepresidente y director general de Patología Digital de Leica Biosystems.
“Al integrar el control de calidad asistido por IA directamente en el flujo de trabajo de escaneo y ampliar las opciones de escaneo clínico, estamos permitiendo que los laboratorios escalen la patología digital de maneras que apoyan un diagnóstico oportuno, la eficiencia de los patólogos y una mejor atención para los pacientes”, añadió Chandra
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