Biosensor ultrasensible detecta fibrosis hepática temprana en sangre
Actualizado el 24 Jul 2026
El diagnóstico temprano de la fibrosis hepática sigue siendo un desafío porque la afección a menudo progresa sin síntomas, mientras que las evaluaciones tradicionales dependen de una biopsia invasiva o de imágenes costosas. La identificación oportuna es clínicamente importante porque la enfermedad en etapa temprana puede ser reversible con modificaciones del estilo de vida o con medicamentos, pero el seguimiento frecuente suele verse limitado por la incomodidad del paciente y las restricciones del procedimiento. Nuevos hallazgos demuestran un enfoque electroquímico basado en sangre diseñado para detectar la fibrosis en una etapa más temprana usando pequeños volúmenes de muestra.
Investigadores de la Universidad Sungkyunkwan (SKKU; Seúl, Corea del Sur) y sus colaboradores clínicos desarrollaron un biosensor electroquímico ultrasensible para medir un biomarcador asociado con la fibrosis a partir de una pequeña muestra de sangre. La plataforma, denominada FIB-EIS, detecta el propéptido C-terminal del procolágeno tipo I (PICP), una proteína que se libera en la circulación a medida que se acumula colágeno durante el proceso fibrótico. Al centrarse en el PICP, el equipo buscó cuantificar la actividad de cicatrización hepática sin recurrir a muestras de tejido. El método está diseñado para caracterizar la biología de la enfermedad mediante un análisis de sangre mínimamente invasivo.
El biosensor utiliza un electrodo de carbono recubierto con nanopartículas de oro y funcionalizado con anticuerpos específicos contra el PICP. Cuando el PICP se une a los anticuerpos inmovilizados, modifica la impedancia eléctrica interfacial, que el sistema mide para determinar la concentración del biomarcador. Dado que el reconocimiento del objetivo se transforma directamente en una señal eléctrica, el ensayo no requiere tinciones especiales ni procesos complejos. Para reducir la interferencia de las abundantes proteínas presentes en la sangre, los investigadores implementaron una estrategia de bloqueo de superficie que limitó la adhesión inespecífica y mejoró el desempeño analítico.
En pruebas realizadas con muestras de sangre de pacientes, la plataforma diferenció a las personas sanas de aquellas con fibrosis hepática con una sensibilidad del 95,24 % y una especificidad del 100 %. El biosensor también alcanzó un límite de detección de 0,81 pg/mL, lo que indica una elevada sensibilidad analítica para objetivos presentes en bajas concentraciones. El trabajo destaca el potencial de los sensores basados en impedancia para cuantificar directamente en sangre completa un marcador de la matriz extracelular.
Los hallazgos se publicaron en Chemical Engineering Journal. Entre las instituciones colaboradoras se incluyeron el Catholic University of Korea College of Medicine y el Eunpyeong St. Mary’s Hospital. El equipo describe la plataforma como un paso hacia la identificación de anomalías hepáticas solo mediante el análisis de sangre.
“Esta investigación es significativa porque demuestra que la enfermedad hepática puede detectarse tempranamente mediante una simple prueba de sangre, sin someter a los pacientes al dolor de una biopsia de tejido. Si esta tecnología puede desarrollarse aún más hasta convertirse en un dispositivo de diagnóstico compacto que pueda usarse incluso en clínicas locales, esperamos que ayude a muchas personas a detectar y controlar la enfermedad hepática antes de que progrese”, dijo Jinsung Park, profesor de Ingeniería Biomecatrónica en la Sungkyunkwan University.
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