Werfen y VolitionRx se asocian para adelantar pruebas diagnósticas del síndrome antifosfolípido
Actualizado el 14 Sep 2025
El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmune poco común que provoca la producción de anticuerpos anormales por parte del sistema inmunitario, lo que hace que la sangre sea más viscosa de lo normal. Esta afección aumenta el riesgo de coágulos sanguíneos que pueden provocar accidentes cerebrovasculares, infartos de miocardio, embolias pulmonares o trombosis venosa profunda. También se asocia con abortos espontáneos recurrentes y complicaciones del embarazo. Los métodos de diagnóstico actuales se basan en análisis de sangre que requieren confirmación repetida a lo largo del tiempo, lo que genera la necesidad de herramientas mejoradas y más eficientes.
VolitionRx (Henderson, NV, EUA), empresa multinacional de epigenética, ha firmado un acuerdo de licencia de investigación y derechos de opción comercial exclusivos para el síndrome antifosfolípido (SAF) con el Centro de Tecnología de Inmunoensayo de Werfen (Barcelona, España), líder mundial en diagnóstico especializado. En virtud del acuerdo, Werfen evaluará la utilidad clínica del ensayo patentado Nu.Q® NETs de Volition en sus plataformas automatizadas. El ensayo se centra en la detección de trampas extracelulares de neutrófilos (NET), que desempeñan un papel importante en las complicaciones de la coagulación observadas en pacientes con SAF.
La transferencia inicial de tecnología ya ha sido exitosa, con la integración del ensayo Nu.Q® NETs en la plataforma ACL AcuStar® de Werfen. Los primeros datos sobre la detección de NET en pacientes con SAF han sido alentadores, demostrando el potencial de la prueba como indicador de riesgo de trombosis. El ensayo Nu.Q® representa el primer biomarcador CE-IVD en investigación para el SAF, lo que lo posiciona como un posible avance en la monitorización y el diagnóstico de la enfermedad.
La colaboración busca validar el ensayo en estudios clínicos más amplios y determinar su papel en la atención rutinaria de pacientes con SAF. De tener éxito, la herramienta podría proporcionar mejor información diagnóstica, permitir tratamientos más personalizados y facilitar el seguimiento a largo plazo con un análisis de sangre sencillo y económico. Este desarrollo podría reducir la dependencia de los protocolos diagnósticos actuales de varios pasos y mejorar la atención al paciente a nivel mundial.
“Creemos que la prueba Nu.Q® NETs de Volition es el primer biomarcador CE-IVD que se investiga en APS y podría brindar no solo mejor información diagnóstica para ayudar en la toma de decisiones clínicas y personalizar la atención, sino también una prueba de bajo costo para continuar monitoreando a estos pacientes a lo largo de sus vidas”, dijo Remi Rabeuf, vicepresidente de alianzas corporativas y asociaciones estratégicas, VolitionRx.
“Nos entusiasma validar aún más y completar un estudio de utilidad clínica para determinar el posible papel de este marcador como indicador de riesgo de trombosis en pacientes con SAF, lo que permitirá un mejor manejo de este síndrome tan complejo”, añadió Marta Palicio, Directora de I+D e Innovación del Centro de Tecnología de Inmunoensayo de Werfen. “Esto podría abrir la puerta a ampliar la cartera de Werfen en pruebas de SAF”.
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