La AACC publica una guía práctica sobre pruebas en el punto de atención para personas que no son de laboratorio

Las pruebas en el punto de atención (POCT, por sus siglas en inglés), o pruebas cercanas al paciente, son pruebas de diagnóstico realizadas cerca del paciente, a menudo por personal clínico fuera del laboratorio. Las POCT se realizan regularmente por personal sin un título en ciencias de laboratorio o acreditación en medicina de laboratorio. Ahora, un nuevo documento de orientación está disponible para personas que no son de laboratorios y están involucrados en la configuración de un proceso o espacio físico diseñado para realizar pruebas en o cerca de donde se brinda atención al paciente.

La guía publicada por la Asociación Estadounidense de Química Clínica (AACC, Washington, DC, EUA) presenta los desafíos a considerar al seleccionar e implementar pruebas de diagnóstico. Proporciona una descripción general de las POCT, incluida una discusión sobre el análisis de costo-beneficio de implementar POCT y el uso de POCT en varios entornos de atención médica. La guía AACC presenta los desafíos a considerar al seleccionar e implementar POCT. También ofrece herramientas para abordar y gestionar esos desafíos y ofrece soluciones para superar las barreras que se enfrentan en diversos entornos para garantizar resultados de pruebas de calidad que sean confiables para la atención del paciente.

Imagen: La AACC ha publicado una guía para POCT para personas que no son de laboratorios (Fotografía cortesía de Pexels)

La guía de la AACC incluye apéndices, que contiene glosarios, plantillas y formularios, para servir como herramientas en la implementación de POCT. Estos son solo para uso de referencia; los laboratorios de POCT individuales pueden tener necesidades únicas. La guía no pretende ser un "cómo" todo incluido para configurar un laboratorio POCT y debe usarse como instrucción y educación de apoyo para implementar buenas prácticas de laboratorio, según la AACC. La guía es más útil cuando se usa junto con toda la información proporcionada por el fabricante de la prueba, incluidas las instrucciones de uso del fabricante (MIFU) para materiales de prueba, productos y dispositivos que uno ha seleccionado para brindar servicios de pruebas de laboratorio a los pacientes.

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