Illumina y Boehringer Ingelheim se asocian para desarrollar diagnósticos complementarios (CDx) para el tratamiento del cáncer

Illumina Inc. (San Diego, CA, EUA) se asoció con Boehringer Ingelheim (Ingelheim am Rhein, Alemania) para desarrollar diagnósticos complementarios (CDx) para varios programas en la línea de oncología de este último. La asociación tiene como objetivo acelerar el desarrollo de la selección de terapias y medicamentos de precisión para pacientes con cáncer avanzado.

La asociación abarca los programas de CDx actuales y futuros, con planes para agregar concesiones de CDx a una prueba de diagnóstico in vitro que Illumina está desarrollando y que se basa en el contenido de TruSight Oncology 500 (TSO 500). El primer programa co-desarrollará un CDx para un medicamento en investigación de Boehringer Ingelheim. TSO 500 es un ensayo pancanceroso integral para uso exclusivo en investigación diseñado para identificar 523 biomarcadores tumorales conocidos y emergentes. TSO 500 utiliza ADN y ARN de muestras tumorales para identificar variantes clave críticas para el desarrollo y la progresión del cáncer, como pequeñas variantes de ADN, fusiones y variantes de empalme. Según el contenido de TSO 500, Illumina agregará una prueba de diagnóstico in vitro a la familia de productos TruSight Oncology. Este ensayo integral de perfilado de tumores tendrá una química y un análisis similares a los del TSO 500.

"Estamos encantados de que Boehringer Ingelheim haya elegido a Illumina como su socio a largo plazo en el desarrollo de diagnósticos complementarios para el tratamiento del cáncer", dijo Joydeep Goswami, director de estrategia y desarrollo corporativo de Illumina. "Illumina continúa brindando el ensayo distribuible líder que permite la elaboración de perfiles genómicos completos para biopsias tanto de tejidos como líquidas, y juntos desbloquearemos el potencial de nuevos biomarcadores para identificar a los pacientes que tienen más probabilidades de beneficiarse de los nuevos medicamentos de precisión".

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