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Agendia y Agilent colaboran en desarrollo de nuevos diagnósticos

Por el equipo editorial de Labmedica en Español
Actualizado el 28 May 2008
Agendia BV (Amsterdam, Holanda), y Agilent Technologies, Inc. (Santa Clara, CA, EUA), colaborarán para desarrollar nuevas pruebas de diagnóstico in vitro. Además, las dos compañías anunciaron un acuerdo mediante el cual, los productos de Agendia seguirán en las microhileras de Agilent hasta Diciembre de 2011.

Agilent ha estado fabricando los componentes de los análisis de Agendia desde su inicio en 2003. Los términos financieros del acuerdo no fueron revelados. En 2007, la herramienta de diagnóstico molecular MammaPrint de Agendia, desarrollada para ayudarles a los médicos a tomar decisiones informadas para tratar el cáncer de seno, fue la primera prueba diagnóstica in vitro (DIV) para microhileras (MIA), en recibir aprobación de la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA; Rockville, MD, EUA). Las pruebas, fabricadas en las microhileras de Agilent son realizadas en el laboratorio de Agendia en Holanda. Agendia también ofrece DiscoverPrint, un servicio de expresión genética para mejorar la eficacia de los ensayos clínicos, y CupPrint, una prueba diagnóstica diseñada para identificar el origen de una metástasis en un cáncer conocido como "cáncer con primario desconocido”. Estas también son fabricadas usando las microhileras de Agilent.

Agilent suministra las microhileras usadas para analizar la expresión genética, microARN, hibridización genómica comparativa y Chip en chip.

Agendia desarrolla y comercializa pruebas validadas que ayudan a los profesionales del laboratorio y compañías farmacéuticas para determinar el diagnóstico, pronóstico y respuesta terapéutica de los cánceres en los pacientes individuales.

Ambas compañías compartirán información sobre su investigación sobre biomarcadores genéticos y evaluarán conjuntamente de potencial comercial de cada oportunidad.




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