Quest Diagnostics lanza la prueba Pap de TriPath

En un acuerdo nuevo anunciado por Quest Diagnostics, Inc. (Teterboro, NJ, EUA), y Tripath Imaging, Inc. (Burlington, NC, EUA), Quest Diagnostics lanzará la prueba Pap basada en líquido de TriPath Imaging para el tamizaje del cáncer de cuello uterino para sus clientes médicos.

Quest Diagnostics usará los productos integrados de Series i3 de TriPath Imaging, incluyendo el estuche de prueba SurePath y el procesador de láminas PrepStain, y está finalizando su evaluación del perfilador de láminas FocalPoint para el uso en sus operaciones. Ambas compañías han acordado trabajar juntas en la educación de los médicos sobre los beneficios de la tecnología SurePath. El acuerdo le proporciona a Quest Diagnostics recibir una emisión inicial de garantías para las acciones comunes de TriPath Imaging y gana garantías de incentivo adicionales por conseguir ciertos logros. Los términos adicionales del acuerdo no fueron revelados.

"Seleccionamos los productos y tecnología de TriPath Imaging después de una evaluación intensa y un proceso de validación”, dijo Joyce G. Schwartz, M.D., vicepresidente y jefe de laboratorio de Quest Diagnostics. "Esperamos ofrecer la prueba Pap basada en líquido de SurePath como una alternativa importante para las mujeres y sus médicos para el uso en el tamizaje del cáncer de cuello uterino”.

TriPath Imaging desarrolla, fabrica, comercializa y vende productos diseñados para mejorar el manejo clínico del cáncer, incluyendo la detección, el diagnóstico, la clasificación del estadío, y el tratamiento.



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