Dade Behring le sublicencia la prueba de PCR a Roche

Dade Behring (Deerfield, IL, EUA) le ha concedido a Roche Diagnostics (Basilea, Suiza), una sublicencia no exclusiva, para desarrollar, fabricar y mercadear el inmunoanálisis de la proteína C-reactiva (PCR) ultrasensible para la evaluación del riesgo cardiovascular.

"En Dade Behring sentimos que es muy importante que esta prueba esté disponible para los pacientes de todo el mundo”, dijo Jim Reid-Anderson, director, presidente y director ejecutivo de Dade Behring.

El análisis de PCR ultrasensible ampliará el menú de diagnóstico cardíaco de Roche el cual actualmente incluye la troponina-T y el NT-proBNP (péptido natriurético de tipo-pro-B-N-terminal). La Asociación Americana del Corazón y los Centros para el Control y Prevención de las Enfermedades han recomendado no usar los marcadores inflamatorios para hacer tamizajes de toda la población. Sin embargo, el Panel de Expertos concluyó que la medición de la PCR ultrasensible es un marcador independiente del riesgo en personas con riesgo inmediato (riesgo de 10-20% de enfermedad coronaria en los siguientes diez años) y puede ser útil para determinar la necesidad de una evaluación adicional y de terapia en la prevención primaria de la enfermedad cardiovascular.

El Panel de Expertos también concluyó que en los pacientes con enfermedad coronaria estable o con síndromes coronarios agudos, la medición de PCR ultrasensible puede ser útil como un marcador independiente para evaluar la posibilidad de eventos recurrentes.

"Nos complace poderles brindar también a nuestros clientes en el mercado de crecimiento rápido de la evaluación de riesgo cardiovascular, los análisis de la proteína C-reactiva ultrasensible”, dijo Heino von Prondzynski, cabeza de Roche Diagnostics y un miembro del comité corporativo ejecutivo.



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