Ensayo de citometría de flujo espectral mejora la detección de enfermedad residual mínima en mieloma múltiple
Actualizado el 29 Jul 2026
El monitoreo de la enfermedad residual mínima (ERM) es fundamental en el mieloma múltiple, donde la persistencia de células plasmáticas malignas aumenta el riesgo de recaída y ayuda a orientar las decisiones terapéuticas. En Estados Unidos, aproximadamente 202.000 personas viven con la enfermedad, y se prevén unos 36.000 nuevos casos en 2026.
La citometría de flujo convencional puede pasar por alto poblaciones neoplásicas muy pequeñas y, con frecuencia, requiere mayores volúmenes de muestras de médula ósea. Una prueba recientemente lanzada aplica ahora citometría de flujo espectral para proporcionar un perfil más profundo de la ERM, con mayor sensibilidad y utilizando un menor volumen de muestra.
ARUP Laboratories (Salt Lake City, UT, EUA) presentó ARUP CLARISPECT para la detección de enfermedad residual mínima en mieloma múltiple mediante citometría de flujo espectral, lanzada el 20 de julio de 2026. El ensayo está diseñado para caracterizar pequeñas poblaciones de células plasmáticas neoplásicas con mayor confianza y sensibilidad que la citometría de flujo convencional. ARUP es el primer gran laboratorio de referencia de Estados Unidos en incorporar la tecnología de flujo espectral a la práctica clínica.
La citometría de flujo espectral captura datos de emisión a lo largo de todo el espectro de la luz, lo que permite interrogar simultáneamente un gran número de marcadores. Aunque la plataforma puede evaluar más de 40 antígenos en una sola corrida, el ensayo de mieloma analiza 18 marcadores para la detección de enfermedad residual mínima. Consolidar todos los objetivos en un solo tubo reduce los requisitos de muestra, lo cual es crítico para las muestras de médula ósea difíciles de obtener.
CLARISPECT ofrece una caracterización profunda de la enfermedad residual mínima para el mieloma múltiple. Puede identificar niveles extremadamente bajos de enfermedad residual, detectando tan solo 14 células neoplásicas en una población de cinco millones de células analizadas con un 95% de confianza. El estado de enfermedad residual mínima está estrechamente asociado con los resultados clínicos y se utiliza para evaluar la eficacia del tratamiento, el pronóstico y la estratificación del riesgo.
ARUP informa que ampliará esta cartera de pruebas de MRD mediante citometría de flujo espectral. El laboratorio cita los grandes volúmenes de pruebas con casos de alta complejidad y enfermedades raras como respaldo de la amplitud de la validación y la calidad de la interpretación. La oferta refleja el desarrollo continuo de pruebas en hematopatología en la organización.
“Estamos aprovechando una tecnología relativamente nueva en el ámbito diagnóstico”, dijo Madhu Menon, MD, PhD, FCAP, jefe de operaciones clínicas de Hematopatología en ARUP. “Al ofrecer una técnica superior con mayor sensibilidad, impactaremos directamente a un subconjunto de pacientes que, de otro modo, no habrían sido identificados como positivos para MRD”.
“El número de antígenos que podemos poner en juego facilitará una interpretación más sencilla y, por extensión, aumentará enormemente nuestra sensibilidad”, dijo David Ng, MD, FCAP, director médico de Hematopatología, Citometría de Flujo Hematológica e Inteligencia Artificial Aplicada y Bioinformática de ARUP.
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