Prueba sanguínea de ARN podría permitir diagnóstico más temprano de Alzheimer
Actualizado el 26 Jun 2026
Se estima que la enfermedad de Alzheimer afecta a 55 millones de personas en todo el mundo y sigue siendo difícil de diagnosticar en una etapa temprana. Los estudios diagnósticos pueden complicarse por la superposición de síntomas con otras afecciones, mientras que la dependencia de la punción lumbar o la tomografía por emisión de positrones (PET) puede limitar el acceso a pruebas oportunas.
Un enfoque basado en análisis de sangre podría ayudar a superar estas barreras al agilizar la detección de casos y facilitar el seguimiento longitudinal en la atención rutinaria. Nuevos hallazgos demuestran que el ARN derivado del cerebro, transportado en nanopartículas circulantes, podría permitir una detección más temprana mediante un simple análisis de sangre.
Investigadores de la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai (Nueva York, EE. UU.) identificaron biomarcadores de ARN derivados del cerebro en la sangre y describieron un método sencillo, eficiente y económico para aislar vesículas y partículas extracelulares (VPE). El estudio, publicado el 22 de junio de 2026 en Nature Communications , presenta los "SECmeres", una subpoblación de pequeñas nanopartículas sanguíneas enriquecidas con marcadores específicos del cerebro. El trabajo describe una posible estrategia de biopsia líquida para la enfermedad de Alzheimer que, según los autores, podría facilitar un diagnóstico más temprano y sencillo.
Este enfoque se basa en la evidencia de que varias vesículas extracelulares (VE) derivadas del cerebro pueden atravesar la barrera hematoencefálica y entrar en circulación. Los investigadores aislaron las VE de la sangre y el tejido cerebral y las separaron en tres subpoblaciones: VE grandes, VE pequeñas y partículas extracelulares (PE) pequeñas. Posteriormente, midieron biomarcadores de ARN para determinar los patrones de expresión génica y los orígenes celulares relevantes para la enfermedad de Alzheimer.
Los análisis de muestras de individuos con enfermedad de Alzheimer y controles demostraron que una nueva subclase de nanopartículas, las SECmeras, transportaban señales cerebrales relacionadas con el Alzheimer con mayor claridad que las VE estándar. Estos hallazgos indican que las VE sanguíneas contienen información de ARN específica del cerebro y podrían ofrecer una vía prometedora y mínimamente invasiva para un diagnóstico más temprano.
Expertos de la Universidad de Yale y la Universidad de Emory contribuyeron a la investigación, que, según los autores, podría contribuir al desarrollo de tecnologías de biopsia líquida basadas en ARN para la detección de trastornos neurodegenerativos, cáncer y otras enfermedades mediante pruebas mínimamente invasivas.
“Nuestro estudio demuestra que las EVP sanguíneas contienen información de ARN específica del cerebro que podría utilizarse en enfoques de biopsia líquida, a la espera de su validación en ensayos clínicos ciegos de mayor envergadura. Creemos que los ARN derivados de las EVP pueden revelar cambios relacionados con la enfermedad en etapas más tempranas del proceso patológico, antes de que las proteínas o la patología sean detectables”, afirmó Navneet Dogra, Ph.D., profesor adjunto de patología, medicina molecular y celular, y miembro del Instituto de Genómica Icahn de la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai.
“La enfermedad de Alzheimer representa un importante desafío para la salud mundial debido a su creciente prevalencia, su profundo impacto en los pacientes y sus familias, y la considerable carga económica que supone. Nuestros hallazgos respaldan el desarrollo de ensayos de biopsia líquida basados en ARN que podrían contribuir a una detección más temprana de la enfermedad de Alzheimer”, afirmó Panos Roussos, MD, Ph.D., profesor de psiquiatría, genética y ciencias genómicas, y director del Centro de Neurogenómica de Enfermedades de la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai.
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Icahn School of Medicine at Mount Sinai
