Analizador de sobremesa ejecuta análisis químicos, inmunoensayos y hematología en un dispositivo

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 05 Dec 2025

Los análisis de sangre rutinarios siguen dependiendo de laboratorios externos, lo que genera retrasos, mayores costos y obstáculos logísticos en entornos de atención descentralizados. Ahora, una nueva solución de diagnóstico multimodal ofrece resultados con calidad de laboratorio a partir de una pequeña muestra de sangre en minutos, simplificando los flujos de trabajo y ampliando el acceso a pruebas oportunas.

Truvian Health (San Diego, CA, EUA) ha desarrollado el analizador de sobremesa TruVerus, capaz de procesar química clínica, inmunoensayos y hematología en una sola plataforma. Hasta ahora, ninguna plataforma in situ podía procesar química clínica, inmunoensayos y hematología en un solo dispositivo. Al integrar tres modalidades de prueba principales en un solo dispositivo, TruVerus representa un avance significativo hacia el diagnóstico descentralizado.


Imagen: la FDA de EUA ha autorizado TruVerus, el primer analizador de sangre multimodal de mesa para pruebas rápidas y descentralizadas (fotografía cortesía de Truvian Health)

TruVerus integra tecnologías patentadas y una arquitectura propia de reactivos secos para ofrecer resultados completos con una fracción de la sangre requerida para las pruebas tradicionales. Este instrumento compacto y listo para usar proporciona resultados automatizados con precisión de laboratorio en minutos y está diseñado para eliminar los envíos y reducir la complejidad de los diagnósticos de rutina.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado la autorización 510(k) a TruVerus. La autorización inicial del sistema incluye un panel de salud renal que mide la creatinina, el nitrógeno ureico en sangre (BUN) y la TFGe. Cada análisis utiliza un disco desechable y un paquete de soporte que contiene todos los reactivos necesarios para el análisis multimodal. Ya se han presentado paneles de análisis adicionales para su revisión por la FDA como parte de la estrategia de autorización por etapas de la compañía para crear un menú completo de análisis de sangre de rutina en una única plataforma automatizada de sobremesa.

“Truvian está preparada para revolucionar la industria del diagnóstico al crear un futuro donde las pruebas de laboratorio completas estén descentralizadas, se mejore el acceso y se proporcionen resultados en minutos, utilizando solo una fracción de la sangre necesaria para otros análisis de sangre de rutina”, afirmó el Dr. Michael J. Mina, uno de los principales expertos en diagnóstico y en la industria, y miembro del consejo asesor científico de Truvian. “Esto empodera audazmente a los proveedores para brindar una atención más rápida, mejor informada y, en última instancia, más equitativa”.

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