Nuevo panel de pruebas sindrómicas respiratorias proporciona resultados rápidos y precisos

Las infecciones del tracto respiratorio son un motivo importante de visitas al departamento de emergencias y hospitalizaciones. Según los CDC, en Estados Unidos se registran hasta 41 millones de casos de gripe al año, lo que provoca varios cientos de miles de hospitalizaciones y hasta 51.000 muertes. Los sistemas de pruebas sindrómicas han mejorado la detección de coinfecciones, reduciendo así la necesidad de realizar más pruebas. Estos sistemas brindan resultados rápidos, lo que permite a los proveedores de atención médica tomar decisiones oportunas y detener tratamientos antibióticos innecesarios cuando se identifican patógenos virales, lo que ayuda a reducir el uso de antibióticos y respalda la administración antimicrobiana responsable. Un nuevo panel de pruebas sindrómicas respiratorias permite ahora el diagnóstico preciso de infecciones respiratorias y la detección de coinfecciones. Este panel ofrece resultados en aproximadamente una hora y requiere menos de un minuto de tiempo práctico, al tiempo que proporciona fácil acceso a los valores del umbral del ciclo (Ct) y las curvas de amplificación.

QIAGEN NV (Venlo, Países Bajos) recibió la autorización de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EUA (FDA) para su prueba sindrómica QIAstat-Dx Respiratory Panel Plus para uso clínico. Este panel está destinado a ayudar en el diagnóstico de infecciones de las vías respiratorias superiores y cubre 21 objetivos virales y bacterianos. Inicialmente fue autorizado bajo una Autorización de Uso de Emergencia de la FDA como el QIAstat-Dx Respiratory SARS-CoV-2 Panel. El panel utiliza la capacidad de QIAstat-Dx para amplificar rápidamente múltiples objetivos genéticos simultáneamente utilizando tecnología de PCR en tiempo real, proporcionando resultados en aproximadamente una hora con un tiempo práctico mínimo. Los valores de Ct y las curvas de amplificación son fácilmente accesibles, lo que ofrece datos clínicos adicionales a los profesionales sanitarios.

Imagen: El panel respiratorio QIAstat-Dx Plus ha recibido la autorización de la FDA de EUA (foto cortesía de QIAGEN)

QIAGEN también ha presentado el QIAstat-Dx Analyzer 2.0, un sistema de diagnóstico actualizado que presenta la aplicación de resultados remotos, una función única en el campo de las pruebas sindrómicas. Esta característica permite a los usuarios acceder, revisar y aprobar los resultados de las pruebas de diagnóstico desde dispositivos móviles y de escritorio, independientemente de su ubicación, lo que permite una interacción perfecta en todo el sistema de atención médica. La prueba sindrómica QIAstat-Dx, equipada con conectividad basada en la nube e información epidemiológica, está disponible en más de 100 países, con más de 4000 unidades actualmente en uso. El QIAstat-Dx se ofrece en dos versiones: el analizador QIAstat-Dx estándar, que puede acomodar hasta cuatro módulos analíticos, y la versión QIAstat-Dx Rise de mayor capacidad, que puede manejar hasta 160 pruebas por día utilizando ocho módulos analíticos. QIAGEN está ampliando activamente su gama QIAstat-Dx en Estados Unidos, con un panel gastrointestinal bajo revisión de la FDA y un panel de meningitis/encefalitis en desarrollo.

"El QIAstat-Dx Respiratory Panel Plus aborda los desafíos que enfrentan los médicos al diagnosticar infecciones respiratorias, agilizando el proceso y brindando resultados precisos en aproximadamente una hora", dijo Fernando Beils, vicepresidente senior y director del área comercial de diagnóstico molecular de QIAGEN. "Esta herramienta de diagnóstico integral mejorará la atención al paciente, respaldará la administración responsable de antimicrobianos y reducirá la carga sobre los sistemas de atención médica".