Solución IVD de prueba POC multiplexada realiza pruebas moleculares e inmunoensayos a partir de diversos fluidos corporales en una sola plataforma

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 23 Jan 2024

Una solución híbrida de diagnóstico in vitro (IVD) para pruebas multiplexadas en el punto de atención (xPOCT) puede realizar pruebas moleculares e inmunoensayos de varios fluidos corporales en una sola plataforma. La tecnología híbrida y escalable tiene como objetivo ofrecer resultados de pruebas comparables a los de un laboratorio en un solo encuentro con el paciente, reduciendo significativamente el tiempo de diagnóstico.

El sistema de diagnóstico B-Matrix de Picodya es la primera solución híbrida POC del mundo que puede ejecutar pruebas IVD, tanto inmunoensayos como pruebas moleculares en el mismo dispositivo con una calidad comparable a la de un laboratorio, en múltiples muestras de pacientes, simultáneamente y en cuestión de minutos. B-Matrix está diseñado para minimizar el tiempo de respuesta y ofrecer mejores resultados al tiempo que reduce los costos. B-Matrix funciona con la tecnología PicoFluidic patentada de Picodya, que permite que el sistema funcione con pruebas de alta capacidad para un panel de marcadores simultáneamente, utilizando solo picovolúmenes de reactivos y controles. Esto permite obtener resultados ultrarrápidos en tan solo 15 minutos y a una fracción del costo de pruebas comparables. Además, la tecnología es escalable, lo que la hace adecuada para todos los entornos y rendimientos.


Imagen: El sistema híbrido y escalable B-Matrix puede realizar ensayos moleculares e inmunológicos (Fotografía cortesía de Picodya)

B-Matrix utiliza un cartucho de paquete de diagnóstico (DP) exclusivo, el único chip PicoFluidic en el mundo que es capaz de procesar cientos de muestras de pacientes para un panel de pruebas sindrómicas utilizando el mismo chip. El uso eficiente de volúmenes diminutos de reactivo mediante la tecnología de Picodya se traduce en ahorros de costos sustanciales. Además, el sistema utiliza paquetes de ensayo (AP) de un solo uso precargados con los reactivos necesarios y un portaobjetos de membrana para que se produzcan reacciones. Se pueden procesar simultáneamente varios AP, conteniendo cada uno una muestra de paciente diferente, para una gama seleccionada de pruebas. El conjunto de productos B-Matrix está diseñado para satisfacer las necesidades de los proveedores de atención médica en diversos entornos, con plataformas de diferentes tamaños y rendimientos. Todas las plataformas B-Matrix se basan en la misma tecnología central, lo que garantiza la compatibilidad con los mismos consumibles y facilita la introducción de nuevas pruebas.

B-Matrix de Picodya ha demostrado su versatilidad a través de un estudio de viabilidad, que confirma su capacidad para realizar una amplia gama de inmunoensayos y pruebas moleculares, incluidos COVID-19, influenza, VHB, EBV, cáncer de próstata y marcadores cardiológicos. El sistema se está integrando en instalaciones de investigación de todo el mundo para optimizar los plazos de diagnóstico y reducir los costos. Picodya está avanzando en su vía regulatoria, con planes posteriores a la aprobación para implementar el sistema en diversos entornos de atención médica y lugares a gran escala. La tecnología ya se ha implementado en los laboratorios de los NIH para la vigilancia serológica global, ayudando en el monitoreo en tiempo real del estado inmunológico humano y la detección de brotes virales.

"Con nuestro conocimiento del impacto devastador de la COVID-19 en la salud mundial y tras años de colaboración en investigación con los NIH para la preparación para crisis, estamos orgullosos de continuar con la siguiente fase de esta importante asociación", afirmó Tzvika Barkai, fundadora y directora ejecutiva de Picodya. "Seguimos dedicados a permitir capacidades de diagnóstico de enfermedades integrales, precisas y oportunas para optimizar los resultados potenciales. Planeamos introducir la solución B-Matrix en laboratorios de investigación adicionales en los EUA, seguidos por el mercado clínico en general".

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