Nueva plataforma tecnológica transforma atención médica con pruebas de PCR asequibles in situ
Actualizado el 11 Jan 2024
A raíz de la pandemia, la comunidad mundial se ha adaptado a un marco evolucionado para realizar pruebas de enfermedades infecciosas. Tradicionalmente, la PCR ha sido el estándar de oro para diagnosticar la mayoría de las enfermedades infecciosas, un proceso limitado a la experiencia del personal de laboratorio especializado. Ahora, una nueva plataforma para pruebas múltiples de enfermedades infecciosas in situ simplifica este proceso, permitiendo a los usuarios realizar diagnósticos de PCR en el punto de necesidad con tanta facilidad como actualizar su estado en las redes sociales.
El instrumento Co-Dx PCR Pro de Co-Diagnostics, Inc. (Salt Lake City, Utah, EUA) lleva la precisión de la PCR en tiempo real directamente al punto de atención y ofrece resultados en minutos. Esto elimina la dependencia tradicional de los análisis de laboratorio y los retrasos asociados en el transporte de muestras, al tiempo que mitiga el riesgo de mal manejo o pérdida de muestras durante el tránsito. El dispositivo está diseñado para facilitar su uso, conectándose a teléfonos inteligentes o tabletas, mejorando así la accesibilidad para varios usuarios. La conveniencia de realizar pruebas múltiples in situ no solo ahorra tiempo sino que también reduce los gastos de laboratorio. Con Co-Dx PCR Pro, los centros de atención médica pueden tomar decisiones inmediatas e informadas basadas en resultados de pruebas de PCR confiables obtenidos in situ.
Co-Diagnostics ha presentado su prueba Co-Dx PCR COVID-19 junto con el instrumento Co-Dx PCR Pro a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EUA para la revisión de la Autorización de uso de emergencia. Esta presentación incluye el instrumento PCR Pro, la prueba de detección de COVID-19 y una aplicación móvil diseñada tanto para uso en el punto de atención como en el hogar. El kit de prueba Co-Dx COVID-19, diseñado para el instrumento PCR Pro e incluido en la presentación de la compañía a la FDA, ha demostrado su eficacia en la detección de COVID-19 a partir de muestras de hisopos nasales anteriores en evaluaciones clínicas. Envía resultados directamente al teléfono inteligente del usuario u otros dispositivos móviles en aproximadamente 30 minutos. Co-Diagnostics también está desarrollando un espectro más amplio de pruebas para esta plataforma innovadora, incluido el diagnóstico de tuberculosis, virus del papiloma humano y un panel integral de las vías respiratorias superiores que identifica simultáneamente la influenza A/B, el COVID-19 y el virus respiratorio sincitial a partir de una sola muestra.
"Esta nueva tecnología de plataforma es un paso importante hacia el avance de la misión de la empresa de aumentar la accesibilidad de los diagnósticos por PCR", afirmó Dwight Egan, director ejecutivo de Co-Diagnostics. "Además del desarrollo de nuevas tecnologías desde cero por parte de un equipo de clase mundial para descentralizar la tecnología de diagnóstico por PCR y hacerla disponible en el punto de atención y en el hogar, también era necesario que la nueva tecnología pudiera comercializarse a un precio relevante en todo el mundo. Los diagnósticos, junto con las vacunas y las terapias, son una herramienta vital para ayudar a combatir enfermedades como la tuberculosis, que sigue siendo un problema importante en la India y en muchos otros países a pesar de ser una enfermedad altamente tratable. Nos complace anunciar esta presentación a la FDA para esta nueva plataforma".
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