Paneles listos para usar cumplen con especificaciones de rendimiento CLIA para verificación de pruebas

LGC Clinical Diagnostics (Middlesex, Reino Unido) - SeraCare (Milford, MA, EUA) ha lanzado sus paneles de verificación de VIH AccuSet: paneles listos para usar diseñados para cumplir con las especificaciones de rendimiento de ISO y CLIA para la verificación de ensayos.

Los paneles de verificación de VIH AccuSet son una excelente herramienta para ayudar a instalar un nuevo método de prueba de VIH y realizar la verificación de la prueba, además de ayudar a evaluar el rendimiento del ensayo durante el desarrollo, realizar la validación del ensayo y solucionar problemas de los métodos de prueba. Estos paneles consisten en muestras de plasma naturales que imitan perfectamente las muestras de pacientes en la instrumentación de laboratorio. Los paneles incluyen muestras de títulos mixtos altamente caracterizadas que permitirán a los usuarios incorporar de manera eficiente sus nuevas pruebas.

Imagen: El panel de verificación del VIH AccuSet es un panel de validación de 20 miembros de muestras de plasma naturales no diluidas (Fotografía cortesía de LGC)

La empresa ofrece dos paneles de verificación de VIH para brindar a los laboratorios opciones para incorporar pruebas de VIH tanto moleculares como serológicas en función de sus requisitos de verificación específicos. Al elegir uno o ambos paneles de verificación, los laboratorios pueden adaptar su selección para que coincida con protocolos de verificación específicos. Los paneles de verificación de VIH AccuSet proporcionan las herramientas que los laboratorios necesitan para cumplir fácilmente con las especificaciones de rendimiento de CLIA para que los usuarios puedan verificar su sistema de prueba y comenzar a informar los resultados de los pacientes.

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