Nueva prueba basada en sangre ayuda en el diagnóstico temprano e intervención para la enfermedad de Alzheimer

Las aprobaciones recientes de la FDA han marcado un progreso significativo en los tratamientos para la enfermedad de Alzheimer, allanando el camino para una nueva generación de terapias. Sin embargo, el desafío del diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer sigue siendo un obstáculo clave para el uso generalizado y la accesibilidad de estos tratamientos. Eso podría cambiar ahora con una nueva prueba patentada para la medición en sangre de un biomarcador de diagnóstico de alta precisión para la enfermedad de Alzheimer.

ALZpathDx, una prueba patentada desarrollada por ALZpath (Carlsbad, CA, EUA), mide la tau 217 fosforilada (pTau217), un biomarcador de diagnóstico altamente preciso para la enfermedad de Alzheimer. La prueba cuantifica pTau217 en sangre, proporcionando datos esclarecedores sobre la actividad cerebral. El biomarcador puede identificar los indicadores clave de la enfermedad de Alzheimer en el cerebro antes de que aparezcan los síntomas cognitivos. Sin embargo, la disponibilidad de pruebas pTau217 para investigación y uso clínico es limitada. Por lo tanto, aumentar el acceso a este biomarcador preciso de la enfermedad de Alzheimer es esencial para una evaluación e implementación más amplias de los análisis de sangre de la enfermedad de Alzheimer. Los análisis de sangre de tau no invasivos como el ALZpathDx, capaces de medir con precisión los niveles específicos de proteína tau en la sangre, podrían afectar positivamente los resultados de los pacientes mediante el diagnóstico temprano y la intervención para la enfermedad de Alzheimer. La prueba se realiza en el analizador de inmunoensayo Quanterix Simoa HD-X.

Imagen: La pTau217 se puede medir en sangre para obtener información valiosa sobre lo que está ocurriendo en el cerebro (Fotografía cortesía de Freepik)

ALZpath obtuvo recientemente fondos del Acelerador de Pruebas de Diagnóstico de la Fundación para el Descubrimiento de Medicamentos para la Enfermedad de ALzheimer (ADDF) para acelerar la disponibilidad clínica de ALZpathDx como prueba desarrollada en laboratorio (LDT). Este apoyo financiero permitirá a ALZpath continuar recopilando evidencia clínica y lanzar una versión LDT de la prueba, crucial para la detección oportuna de la enfermedad de Alzheimer. Actualmente, la prueba ALZpath pTau217 está disponible solo para uso en investigación (RUO) a través de Quanterix, tanto como kit como para servicios en el laboratorio Quanterix Accelerator.

"La Fundación para el Descubrimiento de Medicamentos para la Enfermedad de ALzheimer ha tenido un impacto transformador en el avance de la comprensión, el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer", dijo el director científico e investigador principal de ALZpath, el Dr. Andreas Jeromin. "Sobre la base de ese legado, y con su apoyo, ahora podemos continuar ampliando nuestros esfuerzos con el objetivo de garantizar una amplia disponibilidad clínica de ALZpathDx, que será fundamental para facilitar la detección oportuna y precisa, así como para proporcionar un acceso escalable a los tratamientos modificadores de la enfermedad para las personas que viven con la enfermedad de Alzheimer".

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