Análisis de sangre para ayudar a los médicos a detectar temprano enfermedad de Alzheimer

Los procedimientos de diagnóstico actuales para la enfermedad de Alzheimer, como las imágenes PET y las punciones lumbares, pueden ser invasivos, difíciles de administrar y, a menudo, se llevan a cabo en etapas tardías de la enfermedad. Por lo tanto, existe una necesidad apremiante de métodos de prueba accesibles que faciliten un diagnóstico más temprano, permitan la identificación de candidatos adecuados para los tratamientos emergentes y controlen la progresión de la enfermedad a través de un simple análisis de sangre. Tal desarrollo beneficiaría significativamente a los pacientes, sus familias, los proveedores de atención médica y el sistema de atención médica en general. Ahora, una prueba lanzada recientemente puede ayudar a evaluar a los pacientes que muestran síntomas cognitivos indicativos de la etapa inicial de la enfermedad de Alzheimer.

Quanterix Corporation (Billerica, MA, EUA) presentó la prueba LucentAD para que los proveedores de atención médica la utilicen como ayuda para diagnosticar la EA junto con el lanzamiento de Lucent Diagnostics, un portal dedicado diseñado para abordar las necesidades de los pacientes. La prueba LucentAD ofrece a los médicos un método más sencillo para evaluar rápidamente la probabilidad de que un paciente tenga una patología amiloide compatible con la enfermedad de Alzheimer. Esta información ayuda a los proveedores de atención médica a determinar planes de seguimiento y tratamiento adecuados para pacientes con sospecha de enfermedad de Alzheimer. La prueba funciona midiendo la concentración de una isoforma de proteína tau fosforilada en plasma (p-Tau 181), un residuo de proteína asociado con el Alzheimer.

Imagen: Prueba LucentAD evalúa la probabilidad de que un paciente tenga patología amiloide consistente con la enfermedad de Alzheimer (Fotografía cortesía de Freepik)

LucentAD se basa en el ensayo Simoa p-Tau 181 que ha sido objeto de una amplia investigación en grandes cohortes longitudinales y transversales. Su alta especificidad para la patología amiloide relacionada con la enfermedad de Alzheimer ha sido bien establecida mediante la comparación con la tomografía por emisión de positrones amiloide, un estándar de oro para el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer. Como p-Tau 181 es una proteína de baja abundancia en sangre, su medición confiable requiere una alta sensibilidad analítica. Si bien la validez clínica de las mediciones de p-Tau 181 en plasma de Simoa está bien estudiada, la prueba también ha mostrado una correlación con la reducción de la carga amiloide en los cerebros de pacientes amiloide bajo terapia con medicamentos antiamiloide, como se ilustra en el lecanemab (Leqembi) ensayo del fármaco Clarity AD. Leqembi es el primer fármaco modificador de la enfermedad aprobado por la FDA para la enfermedad de Alzheimer en etapa inicial.

“Hace un año, Quanterix anunció la validación de nuestra prueba desarrollada en laboratorio para medir cuantitativamente p-Tau 181 en plasma como ayuda en la evaluación diagnóstica de la enfermedad de Alzheimer”, dijo Masoud Toloue, director ejecutivo de Quanterix. “El lanzamiento de Lucent Diagnostics y la disponibilidad de la prueba LucentAD amplía el acceso a nuestra prueba p-Tau 181 para proveedores de atención médica y marca un paso importante en nuestro objetivo de ayudar a construir una infraestructura global de pruebas para la enfermedad de Alzheimer”.

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Quanterix Corporation