Prueba de sangre mínimamente invasiva detecta cáncer de mama en etapas más tempranas
Actualizado el 27 Apr 2023
El cáncer de mama es el cáncer más común en todo el mundo, una de cada ocho mujeres desarrolla cáncer de mama invasivo durante su vida. La detección temprana es fundamental en el diagnóstico del cáncer, afectando significativamente las posibilidades de supervivencia. Sin embargo, un número considerable de mujeres pierde la oportunidad de un diagnóstico temprano que les salve la vida. Si bien muchos cánceres de mama invasivos se detectan mediante exámenes de detección, una gran parte permanece sin detectar. Además, la mamografía por sí sola no puede identificar todos los cánceres en etapa temprana, particularmente en mujeres con tejido mamario denso. Ahora, un análisis de sangre para la detección del cáncer de mama ofrece un método simple, conveniente y preciso para promover la detección temprana en las mujeres.
La prueba de cáncer de mama Syantra DX de Syantra (Calgary, AB, Canadá) es un análisis de sangre mínimamente invasivo diseñado para detectar una firma activa de cáncer de mama en sus etapas más tempranas y tratables. La prueba analiza los patrones de expresión génica de 12 biomarcadores distintos en sangre completa mediante un proceso de qPCR personalizado y un software patentado, que incorpora algoritmos derivados del aprendizaje automático. Este método molecular para la detección del cáncer de mama permite la detección en etapa temprana de la enfermedad invasiva.
El proceso de cáncer de mama Syantra DX implica recolectar una muestra de sangre completa, transportarla a un laboratorio clínico acreditado para el procesamiento molecular y generar resultados a través del software personalizado de Syantra. Un sistema de información de laboratorio desarrollado a la medida realiza un seguimiento de las muestras a lo largo del flujo de trabajo y monitorea las características cruciales de validación analítica. Todo el proceso, desde la recolección de muestras hasta la generación de resultados, ha sido diseñado, desarrollado y validado para garantizar resultados de prueba consistentes. El resultado final indica si la muestra es positiva o negativa para la firma de cáncer de mama. Syantra ha obtenido la marca CE para la prueba de cáncer de mama Syantra DX, lo que le permite comercializar la prueba de sangre en la Unión Europea y otros países que reconocen la designación.
"Obtener la marca CE para la prueba de cáncer de mama Syantra DX nos acerca un paso más a ayudar a las mujeres de todo el mundo a detectar el cáncer de mama en etapas más tempranas, cuando es más tratable", dijo la Dra. Kristina Rinker, cofundadora y directora científica de Syantra.
"La prueba basada en sangre de Syantra puede ayudar a mejorar la detección del cáncer de mama en mujeres con alto riesgo de desarrollar cáncer de mama, particularmente en mujeres jóvenes con predisposición genética y mujeres con senos densos o diversos orígenes étnicos. Para esas mujeres, la mamografía de detección estándar puede ser inadecuada y se necesitan pruebas más sensibles con urgencia", dijo el Dr. Massimo Cristofanilli, Profesor de Medicina, Director de Oncología Médica de Mama y Director Asociado de Medicina de Precisión en el Centro de Cáncer Sandra y Edward Meyer en Weill Cornell Medicine, quien también se desempeña como miembro de la junta asesora cientifica de Syantra.
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