Nueva prueba para cáncer de esófago podría reducir endoscopias innecesarias
Actualizado el 22 Feb 2023
El esófago de Barrett es una afección en la que el revestimiento rosado plano del esófago, el tubo para tragar que conecta la boca con el estómago, se daña debido al reflujo ácido, lo que hace que se espese y se ponga rojo. Las personas con esófago de Barrett tienen más probabilidades de desarrollar un tipo de cáncer llamado adenocarcinoma esofágico. El cáncer de esófago es una forma de cáncer altamente letal, con una tasa de supervivencia general a cinco años de menos del 20 %. Como resultado, millones de endoscopias se realizan anualmente en pacientes con esófago de Barrett antes de que se convierta en cáncer de esófago. Sin embargo, los protocolos de diagnóstico actuales carecen de acuerdo entre observadores y herramientas de evaluación molecular descriptiva para ayudar a determinar la detección adecuada de enfermedades esofágicas precancerosas y las opciones terapéuticas más efectivas. Ahora, una prueba basada en espectrometría de masas, una vez validada clínicamente, podría diagnosticar células precancerosas años antes que los protocolos de diagnóstico estándar actuales para el cáncer de esófago, así como reducir las endoscopias innecesarias.
La prueba BE-Smart de ProPhase Labs, Inc. (Garden City, NY, EUA) para la detección temprana del cáncer de esófago está diseñada para proporcionar a los proveedores de atención médica y a los pacientes datos para tomar decisiones informadas sobre el tratamiento. Puede ayudar a evaluar si los pacientes que no se consideran en riesgo de cáncer de esófago deben seguir siendo monitoreados o proporcionar un tratamiento temprano a los pacientes que de otro modo podrían no haber sido diagnosticados antes de que las células esofágicas se conviertan en cancerosas. Al detectar el cáncer de esófago en sus primeras etapas antes de que las células se vuelvan cancerosas, la prueba podría permitir iniciar tratamientos que podrían salvar vidas, como los procedimientos de ablación. La adopción generalizada de la prueba de diagnóstico reduciría la cantidad de endoscopias innecesarias y brindaría tranquilidad a quienes padecen el síndrome de Barrett y tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer de esófago.
En pruebas en más de 200 muestras humanas, la prueba BE-Smart demostró una sensibilidad y una especificidad superiores al 99 % en la detección de expresiones de proteínas en células que tienen un alto riesgo de volverse cancerosas. Los datos iniciales demuestran precisión y reproducibilidad, así como la identificación de biomarcadores potenciales para el descubrimiento de fármacos terapéuticos para tratar el cáncer de esófago. Como prueba basada en espectrometría de masas, la prueba BE-Smart que, una vez validada clínicamente, podría proporcionar un completo análisis cuantitativo de los marcadores y otras proteínas indicativas de progresión de la enfermedad a partir de biopsias con fórceps incluidas en parafina y fijadas con formalina. La prueba también tiene el potencial de demostrar la predictibilidad de la carcinogénesis, ya que los oncogenes tradicionales no han logrado resultados de pronóstico consistentes.
“El futuro de esta prueba de diagnóstico es muy emocionante y podría salvar innumerables vidas al diagnosticar células precancerosas años antes que los protocolos de diagnóstico estándar actuales para el cáncer de esófago”, dijo Ted Karkus, director ejecutivo de ProPhase Labs. “Una vez que completemos nuestro ciclo de pruebas, buscaremos la adopción de la prueba de diagnóstico BE-Smart como una prueba de atención médica estándar que podría utilizarse junto con cada endoscopia para predecir con precisión el riesgo de cáncer de esófago”.
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ProPhase Labs, Inc.
