Plataforma para pruebas de biopsia líquida ofrece sensibilidad sin precedentes para detección de ERM

Las pruebas de biopsia líquida actuales pueden detectar los niveles de ADN tumoral circulante (ADNtc) cuando la carga tumoral es alta, pero no son lo suficientemente sensibles para detectar la enfermedad residual mínima (ERM) cuando los niveles de ADNtc son bajos. Una parte significativa de los pacientes con linfoma finalmente experimentan una progresión de la enfermedad, y las pruebas de ADNtc existentes no detectan la ERM en la mayoría de los pacientes que luego recaerán. Ahora, una nueva plataforma de prueba de biopsia líquida permite la detección de ERM con una mejora de hasta 100 veces en la sensibilidad con respecto a los ensayos existentes.

La plataforma ERM de Foresight Diagnostics, Inc. (Aurora, CO, EUA) se basa en la tecnología Enriquecimiento y detección de variantes por fases mediante secuenciación (PhasED-Seq). PhasED-Seq reduce el perfil de error de detección de mutaciones en los datos de secuenciación al requerir la detección concordante de dos eventos separados que no son de referencia en una molécula de ADN individual. Al detectar más de una mutación, PhasED-Seq puede distinguir con mayor precisión el ADN libre de células derivadas de tumores (es decir, ADNtc) del ADN libre de células sanas, lo que permite la detección de ADNtc en niveles inferiores a una parte por millón (<0,0001 %). PhasED-Seq se ha validado ampliamente en miles de muestras de pacientes.

Imagen: La plataforma de prueba PhasED-Seq para ERM con mayor sensibilidad podría mejorar drásticamente los resultados del paciente (Fotografía cortesía de Foresight Diagnostics)

Foresight ha obtenido una patente de la Oficina de Marcas y Patentes de EUA (USPTO) para la detección de la ERM mediante su plataforma personalizada de detección de variantes por fases. La patente concedida cubre la tecnología PhasED-Seq de Foresight y el flujo de trabajo detrás de la prueba de recurrencia de tumores sólidos de Foresight, una prueba utilizada para detectar ERM en el plasma de pacientes con cáncer mediante secuenciación de ADN. La prueba está diseñada a medida para cada paciente para realizar un seguimiento de las variantes en fases identificadas a partir de muestras de tejido tumoral mediante la secuenciación del genoma completo. La prueba ofrece una sensibilidad sin precedentes para la detección de ERM, lo que permite un límite de detección por debajo de una parte por millón.

"Las pruebas de ERM ultrasensibles son esenciales para detectar la enfermedad residual y la recurrencia después de completar las terapias con intención curativa", dijo el Dr. Ash Alizadeh, MD/PhD, cofundador y asesor médico jefe de Foresight. "PhasED-Seq se ha utilizado en más de 20 estudios clínicos diferentes y puede predecir la recaída del cáncer cuando la carga tumoral es baja y es más probable que los pacientes respondan favorablemente a la terapia antitumoral. La sensibilidad para la detección de la ERM es importante para todos los tipos de cáncer y es particularmente crítica para los cánceres que arrojan cantidades relativamente pequeñas de ADN tumoral circulante (ADNtc) en el torrente sanguíneo, como el cáncer de pulmón y de mama".

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Foresight Diagnostics, Inc.