Prueba basada en espectrometría de masas de alta resolución diagnostica enfermedad de Alzheimer
Actualizado el 01 Jun 2022
Un ensayo multianalito de tau en plasma basado en espectrometría de masas de alta resolución (p-tau MAA) proporciona una herramienta innovadora para que la industria y los investigadores clínicos la utilicen en sus estudios sobre el Alzheimer y la salud cerebral.
C₂N Diagnostics (St. Louis, MO, EUA) ha lanzado el ensayo p-tau MAA que utiliza una pequeña muestra de sangre para medir de manera precisa y simultánea diferentes formas, fosforiladas y no fosforiladas, de la proteína tau, inclusive formas con fosforilación en los sitios tau217 y tau181. El ensayo se basa en descubrimientos previos de investigadores médicos de que las interacciones complejas entre las proteínas tau y beta-amiloide anormales y varios otros factores juegan un papel vital en los cambios cerebrales relacionados con el Alzheimer.
La prueba actual PrecivityAD clínicamente disponible, de C₂N combina mediciones precisas de los péptidos amiloide beta 42 y 40 en plasma junto con el proteotipo ApoE para calcular la probabilidad de que un individuo tenga placas amiloides en el cerebro. C₂N y otros investigadores han descubierto que los resultados del análisis de sangre PrecivityAD son un indicador preciso de la patología de la enfermedad de Alzheimer entre las personas con signos y síntomas de deterioro cognitivo.
El p-tau MAA es solo para uso en investigación (RUO) y permitirá a los principales investigadores clínicos y de la industria estudiar más formas de diagnosticar mejor, monitorear las respuestas del tratamiento en investigación y comprender los mecanismos biológicos subyacentes de la enfermedad de Alzheimer. C₂N cree que este desarrollo de RUO amplía el panel de biomarcadores de vanguardia que, en última instancia, ayudarán en el diagnóstico de enfermedades y las evaluaciones de la salud cerebral. Con p-tau MAA RUO de C₂N, los investigadores pueden evaluar y caracterizar su capacidad para identificar con precisión la patología del Alzheimer en las primeras etapas de la enfermedad. Su poder se amplifica de manera única cuando se usa en conexión con el ensayo de proporción beta amiloide plasmática 42/40 de C₂N, que ya ha recibido altas calificaciones de desempeño diagnóstico en múltiples estudios clínicos.
“Este desarrollo se basa en la historia de nuestro equipo de brindar servicios y productos de laboratorio excepcionales en el campo de la salud cerebral”, dijo el Dr. Joel Braunstein, director ejecutivo y cofundador de C₂N. “Nuestro equipo ha trabajado incansablemente para lograr este avance de p-tau que se suma a nuestros esfuerzos existentes para llevar análisis de sangre precisos, ampliamente accesibles y rentables a la clínica para mejorar la atención al paciente. Esperamos compartir datos importantes sobre el rendimiento de nuestra prueba p-tau MAA en las próximas reuniones médicas y en publicaciones revisadas por pares".
“Nos sentimos alentados por los resultados de las mediciones de análisis de sangre PrecivityAD existentes de C₂N y emocionados por la adición de p-tau MAA”, agregó el Dr. Howard Fillit, cofundador y director científico de la Fundación de Descubrimiento de Medicamentos para el Alzheimer. “En el futuro, esperamos que una combinación de pruebas, incluidas las C₂N, cada una de las cuales mide diferentes aspectos de la biología de la enfermedad de Alzheimer, permitirá a más proveedores de atención médica ofrecer un diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer a los pacientes con la ayuda de resultados de análisis de sangre validados. Esto también disminuirá la necesidad de pruebas más invasivas y costosas, como las pruebas de líquido cefalorraquídeo y las imágenes PET de amiloide o tau. El p-tau MAA también puede servir como una nueva herramienta para ayudar a los investigadores en sus estudios clínicos”.
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C₂N Diagnostics
