Qiagen lanza QIAstat-Dx Rise de mayor capacidad y paneles mejorados

QIAGEN NV (Venlo, Países Bajos) ha lanzado QIAstat-Dx Rise, una versión de alta capacidad del sistema sindrómico automatizado QIAstat-Dx, y ha introducido mejoras en el menú de pruebas para la solución de pruebas moleculares de un solo paso completamente integrada que proporciona resultados en alrededor de una hora

El lanzamiento de QIAstat-Dx Rise se produce después de la concesión de la marca CE europea que amplía significativamente la oferta de QIAGEN en pruebas sindrómicas, que se está convirtiendo en una herramienta cada vez más importante en los laboratorios para analizar simultáneamente múltiples patógenos a partir de una muestra. QIAstat-Dx Rise y sus cartuchos de prueba son un sistema cerrado para la preparación y el procesamiento de muestras sin intervención. Con una capacidad de acceso aleatorio de hasta 18 pruebas diferentes, puede proporcionar resultados de diagnóstico de hasta 56 pruebas en un turno de ocho horas y 160 pruebas por día mediante el uso de ocho módulos analíticos. Sobre la base del analizador QIAstat-Dx existente con hasta cuatro módulos analíticos, QIAstat-Dx Rise es una nueva opción flexible para una mayor capacidad de prueba.

Imagen: La plataforma de pruebas síndrómicas QIAstat-Dx Rise proporciona pruebas de patógenos automatizadas y completas (Fotografía cortesía de QIAGEN)

Entre otros desarrollos en el portafolio de QIAstat-Dx, el panel QIAstat-Dx Respiratory SARS-CoV-2 con marca CE se ha ampliado para evaluar un objetivo adicional, la Chlamydophila pneumoniae, una bacteria que causa infecciones respiratorias que pueden presentarse con sítomas parecidos a la influenza. Este panel ahora se puede usar para detectar y diferenciar entre 23 objetivos virales y bacterianos que causan infecciones respiratorias. Si bien C. pneumoniae generalmente causa una enfermedad leve, puede causar resultados graves en poblaciones de alto riesgo, particularmente en adultos mayores.

El QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel 2 con marca CE también se actualizó con nuevas funciones para mejorar la preparación de muestras y el desempeño del panel. Este panel se puede utilizar para detectar y diferenciar entre 22 objetivos virales, bacterianos y parasitarios que causan infecciones gastrointestinales. Es importante destacar que el objetivo STEC del panel (toxina similar a Shiga E.coli) informa el contenido de toxina (stx1 y stx2). Esta información se puede utilizar para determinar el riesgo de ciertas poblaciones de pacientes para el Síndrome Urémico Hemolítico (SUH) y, por lo tanto, puede ayudar a proporcionar el control adecuado del paciente.

QIAGEN también ha lanzado una actualización de software para QIAstat-Dx Analyzer que mejora las funciones de ciberseguridad, usabilidad y conectividad del sistema. El lanzamiento de la versión de software 1.5.1 permite a los usuarios configurar sus dispositivos para realizar pruebas de control de calidad externas obligatorias. El nuevo software se suma a la solución de conectividad basada en la nube QIAsphere, que mejora las capacidades de QIAstat-Dx en diagnóstico digital.

“El lanzamiento de la plataforma de pruebas sindrómicas QIAstat-Dx Rise proporciona pruebas de patógenos completas y automatizadas para instituciones médicas de mayor demanda”, dijo Jean-Pascal Viola, vicepresidente sénior y jefe del área comercial de diagnóstico molecular de QIAGEN. “QIAstat-Dx Rise es significativamente compatible con nuestro Panel Respiratorio SARS-CoV-2 QIAstat-Dx actualizado, el Panel Gastrointestinal 2 QIAstat-Dx, así como con todas nuestras pruebas futuras”.

Enlaces relacionados:
QIAGEN NV