Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

LabMedica

Deascargar La Aplicación Móvil
Noticias Recientes Expo COVID-19 Química Clínica Diagnóstico Molecular Hematología Inmunología Microbiología Patología Tecnología Industria Focus

Prueba diagnóstica basada en marcador bioquímico periférico

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 28 Oct 2011
Una prueba diagnóstica directa y económica para la enfermedad de Alzheimer se basa en un marcador bioquímico periférico.

Usando una sonda péptida fluorescente la prueba identifica la interacción entre un péptido (péptido β-amiloide 1-42) y las membranas de los eritrocitos. La interacción sucede en pacientes con enfermedad de Alzheimer. La prueba es muy específica para la enfermedad ya que detecta una proteína principal desde el momento en que aparece y durante su evolución.

La prueba se lleva a cabo en una etapa temprana de la enfermedad, lo que significa que se puede iniciar y seguir el tratamiento de forma mucho más eficiente, y también significa que la hospitalización del paciente se puede retrasar. A más largo plazo, la prueba podría ser una herramienta útil de diagnóstico y un elemento crucial de la creación de una iniciativa proactiva de políticas públicas de salud.

El desarrollo de la prueba fue posible gracias a los recientes avances en la medicina, incluyendo el descubrimiento de sondas fluorescentes que pueden detectar proteínas que son específicas para la enfermedad. Una sola gota de sangre -- 100 µL a 200 µL - es suficiente para realizar un análisis. La prueba de sangre tiene la ventaja de ser rápida, mínimamente invasiva y barata.

La prueba de sangre IHD-Amy para la enfermedad de Alzheimer fue desarrollada por Innovative Health Diagnostics (IHD, Estrasburgo, Francia). Los primeros resultados clínicos indican que la prueba demostró 83% de sensibilidad y 82% de especificidad.

El Presidente de IHD, Xavier Regnault, comentó: “Los resultados de nuestro estudio con IHD-Amy demuestran que esta es una de las pruebas con mejor desempeño que existen, lo que valida su verdadero potencial como una herramienta de apoyo diagnóstico para los médicos en el futuro”. Y añadió: “Estos primeros resultados son muy prometedores, y el cronograma de desarrollo clínico que estamos trabajando debería significar que podremos confirmar estos resultados en los próximos meses”.

Enlace relacionado:

Innovative Health Diagnostics



New
Miembro Oro
Latex Test
SLE-Latex Test
Verification Panels for Assay Development & QC
Seroconversion Panels
New
STI Test
RIDA GENE STI Mycoplasma Panel
New
Chlamydia Pneumoniae Test
Chlamydia Pneumoniae (CP) Real Time PCR Kit

Últimas Diagnóstico Molecular noticias

Prueba genética ultrarrápida diagnostica tumores cerebrales en dos horas

Nueva plataforma analítica de acceso aleatorio permite automatización completa de inmunoensayos de quimioluminiscencia

Plataforma impulsada por IA permite pruebas rápidas de cáncer en POC