Correlacionan firma genética con supervivencia en pacientes con cáncer de seno

Los científicos han descubierto una firma genética que podría suministrar una guía adicional para individualizar el tratamiento del cáncer de seno.

La firma genética asociada con la vía de señalización del factor de crecimiento transformante beta (TGF-ß), se correlaciona con una supervivencia libre de recaídas menor en las pacientes con cáncer de seno, especialmente en aquellas con tumores positivos para receptores de estrógeno (ER).

El TGF-ß es un regulador del crecimiento tumoral y la metástasis. En las etapas iniciales del cáncer, la señalización de TGF-ß inhibe el crecimiento tumoral. La mayoría de los tumores pierden eventualmente su sensibilidad al TGF-ß y la proteína, inicialmente benigna comienza a promover el crecimiento tumoral y las metástasis durante las etapas posteriores del cáncer. Se ha asociado la pérdida de la señalización de TGF-ß con la progresión tumoral en el cáncer de seno humano.

El Prof. Harol Moses, M.D. en el Centro de Cáncer Vanderbilt-Ingram (Nashville, TN, EUA) y colegas estudiaron perfiles de expresión genética del cáncer de seno humano disponibles en las bases de datos públicas. Encontraron que la firma genética que representaba una eliminación completa de la señalización de TGF-ß se correlacionaba con una supervivencia significativamente libre de recaídas menor en todas las pacientes. La asociación era inclusive más fuerte en pacientes con tumores positivos para receptores de estrógenos, un subtipo de cáncer de seno que responde bien a las terapias antiestrógeno, como el tamoxifén.

La firma también indicaba que los quimioquinas son mediadores importantes de los efectos de TGF-ß sobre el crecimiento tumoral. "Pienso que uno de los aspectos más significativos de esto, es que es la primera demostración real de que una función principal de la señalización de TGF-ß es suprimir la expresión de quimioquinas”, dijo el Prof. Moses.

El estudio fue publicado en la edición del 18 de mayo de 2009 de la revista Journal of Clinical Investigation.

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Vanderbilt-Ingram Cancer Center