Diagnóstico Molecular
Asocian tipo genético con mayor riesgo de enfermedad celíaca
Unos investigadores han encontrado que los niños que nacen con dos copias de una variante de alto riesgo en un grupo de genes, tienen una probabilidad del 26% de desarrollar la enfermedad celíaca, autoinmune (CDA), un signo temprano de la enfermedad celíaca (EC), cuando alcanzan los cinco años. Más...30 Jul 2014
Nuevo kit para análisis de adiponectina obtiene la aprobación CE
Un análisis inmunoturbidimétrico, automatizado, para la adiponectina, permite una medición más conveniente y eficiente en el tiempo, que las pruebas tradicionales, basadas en ELISA, facilitando la evaluación del riesgo de que los pacientes desarrollarán diabetes de tipo-2 y enfermedad cardiovascular, en el futuro. Más...24 Jul 2014
Prueba multigénica mejora evaluación de cánceres hereditarios
Unos nuevos datos clínicos muestran que una prueba que cubre varios genes relevantes no solamente detecta más mutaciones deletéreas que las solas pruebas para el cáncer, y también ayuda a resolver el dilema de coincidencia que existe entre los síndromes de cáncer hereditarios. Más...16 Jul 2014
Análisis de expresión genética suministra biomarcador para mayor riesgo de muerte cardiovascular
Se han encontrado diferencias en la expresión genética entre una población de pacientes con enfermedad arterial coronaria que parecen indicar cuáles de ellos tienen un riesgo mayor de morir debido a la enfermedad. Más...09 Jul 2014
Miembro Oro
Quality Control Material
iPLEX Pro Exome QC Panel
New
Clinical Informatics Platform
CLARION™
New
Pipette Calibration System
Artel PCS®
En otras noticias
Encuentran factor de riesgo genético para nacimiento prematuro
Dos genes juntos promueven cáncer agresivo de próstata
Encuentran mutación genética para forma agresiva de cáncer pancreático
Combinan imagenología y pruebas en sangre para evaluar riesgo del cáncer de ovario
Paneles genéticos como alternativa para secuenciación de todo el genoma
Prueba en sangre para detección rápida de cánceres sólidos
Nueva prueba de sangre para detección genética prenatal
Encuentran causa genética para cáncer de ovario agresivo
Análisis proteómico permite diagnóstico más temprano del cáncer pancreático
Pruebas de sangre predicen riesgo de muerte cardiaca súbita
Prueba genética predice metástasis del melanoma
Identifican nueva enfermedad genética en niños
Novedosa prueba de ADN evalúa pérdidas de embarazo recurrentes
Identifican fusión genética como causa de cáncer de tiroides raro
Clave genética para síndrome del colon irritable
ADN tumoral circulante es marcador biológico sensible y específico del cáncer
Secuenciación fluorescente in situ ayuda a diagnosticar tejido enfermo
Descubrimiento de gen revela causa de insuficiencia de medula ósea
Descubren nuevas formas genéticas de neurodegeneración
Desarrollan herramienta para identificar factores de riesgo genéticos
Análisis de todo el genoma ayuda a identificar tratamientos para cáncer de mama
Análisis genómico predice probabilidades de rechazo del trasplante cardiaco
Validan prueba no invasiva para trisomías en embarazos múltiples
El canal de Pruebas Genéticas de LabMedica trae lo último en genética molecular, citogenética y epigenética, además de métodos desde reacción en cadena de la polimerasa (PCR) hasta hibridación fluorescente in situ (FISH), y mucho más.