Diagnóstico Molecular
Prueba de sangre predice cáncer de próstata agresivo
Las pruebas actuales, como el antígeno prostático específico y el examen de tacto rectal, a menudo llevan a biopsias innecesarias y más del 50% de los hombres a quienes les practican una biopsia no padecen cáncer de próstata, pero sufren el dolor y los efectos secundarios del procedimiento, como una infección o sepsis.
05 Jul 2017
Biomarcadores muestran mayor riesgo de cáncer de testículo
Los resultados de un gran estudio de asociación genómica han permitido la identificación de 19 nuevos loci de riesgo y mecanismos reguladores potenciales que influyen en la susceptibilidad al cáncer testicular de células germinales.
03 Jul 2017
Nueva prueba detecta con exactitud VIH latente
La capacidad del virus de inmunodeficiencia humana de permanecer inactivo en un reservorio de células CD4, ha sido el principal obstáculo para encontrar una cura; una vez que el paciente comienza la terapia antirretroviral, se hace muy importante medir el nivel de viremia, y si el virus se puede replicar.
26 Jun 2017
Método de secuenciación para detectar alteraciones genómicas
Un estudio temprano evaluó un método sofisticado de secuenciación genómica que analiza el ADN libre de células en la sangre de personas con cáncer avanzado y ayudará al desarrollo de un ensayo futuro que podría detectar, potencialmente, el cáncer en sus primeras etapas.
26 Jun 2017
Niveles de proteína se asocian con disminución cognitiva
La enfermedad de Alzheimer afecta actualmente a más de cinco millones de estadounidenses. Las placas amiloides, que se han visto durante mucho tiempo en los cerebros de las personas con EA, son responsables del deterioro mental asociado con la enfermedad.
21 Jun 2017
Prueba beneficia tratamientos dirigidos contra el cáncer
Existe una necesidad urgente de desarrollar estrategias de biomarcadores para identificar a los pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración, que obtendrán un beneficio de la terapia dirigida contra los receptores de andrógenos y les ofrecerán un paradigma de tratamiento alternativo.
21 Jun 2017
Duplicación genómica es responsable por enfermedad rara de la piel
A través del análisis de datos, el mapeo de la ascendencia, la comparación genómica y la colaboración internacional, los investigadores han identificado la mutación genética que causa la enfermedad cutánea rara el eritema de invierno queratolítico.
21 Jun 2017
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