La Casa Blanca urge el uso de la IA para analizar 29.000 artículos científicos sobre el coronavirus
La Casa Blanca ha solicitado a los expertos en inteligencia artificial (IA) el análisis de artículos científicos sobre el coronavirus que podrían ofrecer una visión sobre el tratamiento del COVID-19 y controlar la pandemia. Los investigadores del Instituto Allen de IA, la Iniciativa Chan Zuckerberg (CZI), el Centro para Seguridad y Tecnología Emergente de la Universidad de Georgetown (CSET), Microsoft y la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) y los Institutos Nacionales de Salud han liberado el Conjunto de Datos de Investigación Abierta sobre COVID-19 de literatura científica sobre COVID-19, SARS-CoV-2 y el grupo de los coronavirus. El conjunto de datos representa la colección de literatura más extensa, legible automáticamente sobre el coronavirus disponible, para la búsqueda de datos y textos, hasta la fecha, con más de 29.000 artículos de los que más de 13.000 tienen el texto completo. Más...26 Mar 2020
Quidel recibe Autorización para Uso de Emergencia de la FDA para un análisis de diagnóstico molecular para el COVID-19
Quidel Corporation (San Diego, CA, EUA), un proveedor de pruebas diagnósticas rápidas, análisis de virología basados en células y sistemas de diagnóstico molecular, recibió la Autorización para Uso en Emergencias de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EUA (FDA), para vender su Análisis Lyra SARS-CoV-2, una prueba de RT-PCR en tiempo real, para la detección cualitativa del ácido nucleico del SARS-CoV-2, en muestras de frotis nasofaríngeos y orofaríngeos de pacientes con sospecha COVID-19. Más...26 Mar 2020
Microbiologics presenta el primer control con Marca CE para la determinación de ARN en las pruebas para el SARS-CoV-2
Microbiologics, Inc. (Saint Cloud, MN, EUA) presentó un control para las pruebas in vitro para el SARS-CoV-2, dentro de su línea popular, Helix Elite, de controles moleculares para ayudar a acelerar el desarrollo de análisis para el COVID-19 y aumentar el acceso a las pruebas. El nuevo producto IVD suministra medidas de control de calidad para el desarrollo, verificación y validación de pruebas diagnósticas con la precisión y conveniencia sin par de la línea Helix Elite. Más...26 Mar 2020
Cepheid recibe Autorización para Uso de Emergencia de la FDA para una prueba para el SARS-CoV-2
Cepheid (Sunnyvale, CA, EUA) recibió Autorización para Uso de Emergencia (AUE) de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EUA (FDA) para la prueba Xpert Xpress SARS-CoV-2, su prueba diagnóstica molecular rápida para la detección cualitativa del SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19. La prueba tiene un tiempo detección de aproximadamente 45 minutos y fue diseñada para que pudiera operar en cualquiera de los más de 23.000 Sistemas automatizados, GeneXpert de Cepheid. Más...25 Mar 2020
Roche recibe la autorización de Uso por Emergencia de la FDA para una prueba automatizada para el coronavirus
Roche Holding AG (Basilea, Suiza), recibió la Autorización de Uso por Emergencia de parte de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EUA (FDA), para su prueba cobas SARS-Cov-2, diseñada para la detección cualitativa del SARS-Cov-2, el virus que causa la enfermedad COVID-19. Los hospitales y laboratorios de referencia pueden procesar la prueba en los Sistemas cobas 6800 y cobas 8800, completamente automatizados, de Roche, que están ampliamente disponibles en los Estados Unidos y otras partes del mundo. La prueba CE-IVD también está disponible en los mercados que aceptan la Marca CE, para los pacientes que presenten signos y síntomas de COVID-19 y que viven en áreas afectadas donde se sabe que el virus SARS-CoV-2 está presente. Más...25 Mar 2020
Airway Therapeutics anuncia la solicitud al NIH para evaluar AT-100 como una terapia para el nuevo coronavirus
Airway Therapeutics, Inc. (Cincinnati, OH, EUA), una compañía biofarmacéutica anunció la presentación de una solicitud a la Rama de Enfermedades Respiratorias del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), para evaluar AT-100 (rhSP-D) como un terapéutico para el nuevo coronavirus (COVID-19). Más...25 Mar 2020
Investigadores israelíes introducen método con mezcla de muestras para las pruebas para el COVID en más de 60 pacientes simultáneamente
Investigadores israelíes han ensayado con éxito un método conocido como mezcla de muestras, que permite el análisis simultáneo de docenas de muestras y que permite aumentar dramáticamente la capacidad de pruebas para la epidemia actual de COVID-19 con los recursos existentes en el momento. Su implementación tiene el potencial de acelerar enormemente la tasa de pruebas y de detección de los pacientes infectados con COVID-19. El ensayo fue realizado conjuntamente por investigadores del Technion - Instituto Israelí de Tecnología (Haifa, Israel) y el Campus de Atención de Salud Rambam con el apoyo del Ministerio de Salud. Más...25 Mar 2020
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