Cellink relanza instrumento de qPCR en Tiempo Real para la COVID-19
CELLINK (Boston, MA, EUA) comenzó a revender su instrumento de qPCR que se puede usar para la cuantificación y genotipificación de patógenos virales humanos como el SARS-CoV-2. CELLINK ofrece el instrumento en un punto de bajo costo con el fin de ayudar a promover la investigación relacionada con la pandemia de la COVID-19 y suministrarles a los científicos con las herramientas que necesitan para hacer una diferencia. Más...05 Apr 2020
Monte Sinaí desarrolla una solución diagnóstica ‘end-to-end’ para la COVID-19
Investigadores y médicos en microbiología, virología, patología, ciencias moleculares e inmunología en la Facultad de Medicina Icahn en Monte Sinaí {(ISMMS) Nueva York, NY, EUA} y el Hospital Monte Sinaí {(MSH), Nueva York, NY, EUA} trabajan en el diseño, validación e implementación de una solución de laboratorio de patología clínica ‘end-to-end’ que permitirá la realización de varios cientos de pruebas al día para la COVID-19, con el fin de ayudar a diagnosticar y guiar rápidamente la selección de los tratamientos y monitorizar el curso de la enfermedad. Más...05 Apr 2020
Amgen hace una sociedad con Adaptive Biotechnologies para desarrollar tratamientos para la COVID-19
Amgen (Thousand Oaks, CA, EUA) colabora con Adaptive Biotechnologies (Seattle, WA, EUA), para enfrentar la pandemia de COVID-19. Las compañías combinarán su conocimiento para descubrir y desarrollar anticuerpos neutralizantes completamente humanos contra el SARS-CoV-2 para prevenir o tratar, potencialmente, la COVID-19. Esta colaboración mutuamente exclusiva reúne la plataforma de medicina inmune patentada de Adaptive para la identificación de anticuerpos neutralizantes de virus con el conocimiento de Amgen en inmunología y el desarrollo de terapias nuevas con anticuerpos. Dada la incidencia de crecimiento rápido de la COVID-19 alrededor del mundo, las compañías empezarán a trabajar inmediatamente y finalizarán los detalles financieros y contratos en las próximas semanas. Más...05 Apr 2020
Lanzan la primera herramienta en línea basada en imágenes para mejorar el diagnóstico de la COVID-19
DetectED-X (Sídney, Australia), una empresa derivada de la Universidad de Sídney que comprende expertos en radiación e imagenología, lanzó la única herramienta de mejora de diagnóstico en línea, basada en imágenes para la COVID-19, dirigida a los trabajadores de la salud. Esta empresa reciente dirigió su herramienta de diagnóstico del cáncer de mama al coronavirus usando información mundial de los casos de pandemia con apoyo de líderes de la salud y de industria para aumentar la detección de la COVID-19. La plataforma CoVED de DetectED-X, a la que tiene acceso cualquier persona con una conexión de Internet, es gratis y es apoyada por expertos y corporaciones líderes de la salud, a nivel mundial. Más...05 Apr 2020
Siemens Healthineers anuncia la disponibilidad de un kit de Análisis Molecular de Vía Rápida para el SARS-CoV-2
Siemens Healthineers (Erlangen, Alemania) liberó su kit de Análisis Diagnóstico Molecular de Vía Rápida para el SARS-CoV-2, con el fin de ayudar en el diagnóstico de la infección por el virus SARS-CoV-2 que causa la enfermedad COVID-19. Los kit de análisis se envían con el uso para investigación únicamente (RUO) de la Unión Europea para agilizar la disponibilidad mientras que la compañía sigue solicitando la inclusión en la Lista y Evaluación para Uso en Emergencias (EUAL), para uso clínico, de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Además, Siemens Healthineers comenzó conversaciones con la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EUA (FDA) para liberar la prueba bajo la Autorización para Uso en Emergencias (AUE). Después de la aprobación reglamentaria se piensa realizar la distribución comercial del análisis en los EUA y Europa. Mientras que la distribución controlada del análisis para uso en investigación continúa Siemens Healthinners expande simultáneamente su capacidad de producción. Más...05 Apr 2020
La prueba para COVID-19 de DiaSorin recibe Autorización para Uso en Emergencias de la FDA
DiaSorin Molecular LLC (Cypress, CA, EUA) recibió la Autorización para Uso en Emergencias de la FDA para su kit Simplexa COVID-19 Direct. El kit suministra una prueba muestra-a- respuesta para la detección del coronavirus del síndrome respiratorio agudo y severo 2 (SARS-CoV-2), el virus que causa la COVID-19, directamente de muestras de hisopados nasofaríngeos. Más...05 Apr 2020
Analizador de gases sanguíneos RAPIDPoint 500e de Siemens Healthineers recibe aprobación para AUE de la FDA con el fin de ayudar en los esfuerzos contra la COVID-19
La última solución de pruebas para cuidado crítico de Siemens Healthineers (Erlangen, Alemania), el Analizador de Gases Sanguíneos RAPIDPoint 500e, recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EUA, por lo que ahora está disponible en los Estados Unidos, Europa y los países que requieren la marca CE. El Analizador de Gases Sanguíneos RAPIDPoint 500e pertenece a la cartera de gases sanguíneos de Siemens que apoya los esfuerzos de respuesta para la COVID-19 en las que las pruebas para gases sanguíneos juegan un papel crítico en el manejo de los pacientes infectados. Más...02 Apr 2020
Miembro Oro
Pharmacogenetics Panel
VeriDose Core Panel v2.0
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Varicella Zoster Test
ZEUS ELISA Varicella Zoster IgG Test System
New
HAV Rapid Test
OnSite HAV IgG/IgM Rapid Test
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