Vivera Pharmaceuticals lanza dos nuevas pruebas de diagnóstico COVID-19 para la detección de antígenos del SARS-CoV-2
La División de Diagnóstico Avanzado de Vivera Pharmaceuticals (Newport Beach, CA, EUA) lanzó dos nuevas pruebas de diagnóstico para la detección de antígenos del SARS-CoV-2 en personas con infecciones activas a partir de muestras nasales o de saliva. Más...05 Oct 2020
Herramienta diagnóstica nueva identifica y trata a los pacientes con COVID-19 en mayor riesgo de desarrollar la tormenta de citoquinas
Los investigadores han desarrollado una nueva herramienta clínica para identificar y diagnosticar con exactitud a los pacientes con COVID-19 que tienen un alto riesgo de desarrollar una enfermedad inflamatoria grave que puede dañar los pulmones y otros órganos. Más...05 Oct 2020
Lab-en-un-Chip nuevo, portátil, identifica la concentración de anticuerpos contra la COVID-19 en sangre humana en 15 minutos
Un nuevo Lab-en-un-Chip portátil puede identificar la presencia de anticuerpos COVID-19 en la sangre con mayor velocidad y eficiencia que el “ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas” o tecnología ELISA estándar actual. Más...02 Oct 2020
Enorme demanda de pruebas para la COVID-19 impulsará el mercado mundial de diagnósticos para los puntos de atención hasta 11.700 millones de dólares en 2024
El mercado global de diagnóstico en los puntos de atención se situó en 6.800 millones de dólares en 2016 y se espera que registre una TCAC estelar del 6,9% para alcanzar los 11.700 millones de dólares a fines de 2024, impulsado principalmente por el aumento en las pruebas de COVID-19. Más...02 Oct 2020
Pondrán a disposición 120 millones de pruebas rápidas para la COVID-19 para los países con ingresos bajos y medios
El Acelerador Access to COVID-19 Tools (ACT) anunció un conjunto de acuerdos para poner a disposición pruebas rápidas de antígeno COVID-19 de alta calidad y asequibles para países de ingresos bajos y medios (PIBM). Más...02 Oct 2020
Diagnóstico rápido basado en el aprendizaje automático lee el sistema inmune para predecir el riesgo de estabilidad de la COVID-19
Está en desarrollo un diagnóstico rápido que lee el sistema inmunológico para predecir el riesgo de insuficiencia respiratoria grave en pacientes con COVID-19 para ayudar a los médicos a tomar mejores decisiones de admisión hospitalaria y de recursos para los pacientes con COVID-19 en la presentación hospitalaria. Más...02 Oct 2020
FDA le concede a Hologic una Autorización para Uso en Emergencias para pruebas COVID-19 en pacientes asintomáticos con el análisis Panther Fusion SARS-CoV-2
El ensayo Panther Fusion SARS-CoV-2 de Hologic, Inc. (Marlborough, MA, EUA) recibió la Autorización de Uso en Emergencias (AUE) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EUA (FDA), para realizar pruebas en personas sin síntomas u otras razones para sospechar contagio de COVID-19. Más...30 Sep 2020
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