Prueba diagnóstica clínica identifica enfermedades mitocondriales
|
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 03 Jan 2010 |

Imagen: Microfotografía electrónica de transmisión a color (TEM) de un corte a través de la membrana de una célula humana mostrando dos mitocondrias (Fotografía cortesía de BSIP Meullemiestre / SPL).
Se ha desarrollado una prueba diagnóstica clínica para la identificación temprana de una gama amplia de enfermedades mitocondriales.
Las mutaciones en uno de los genes mitocondriales o varios genes nucleares con roles en funciones mitocondriales pueden causar enfermedades, que tienen síntomas muy similares, haciéndolas difíciles de diagnosticar y tratar.
Científicos en el Instituto de Investigación Infantil de Seattle (WA, EUA) y los Departamentos de Pediatría y Ciencias Genómicas (Seattle, WA, EUA) crearon una herramienta de diagnóstico molecular que usa secuenciación genética dirigida para tamizar el ADN del paciente en busca de variaciones en 362 genes asociados con las enfermedades mitocondriales o la función mitocondrial.
Los científicos usaron la herramienta usándola para tamizar tres muestras de ADN. Encontraron que el método nuevo podía identificar con exactitud la mutación subyacente en cada condición del paciente. El gran número de genes candidatos examinados posiblemente aumentará la sensibilidad para identificar genes previamente desconocidos responsables por las enfermedades mitocondriales.
"El diagnóstico temprano y efectivo de las enfermedades mitocondriales es crucial para permitir el manejo apropiado y la consejería exacta”, dijeron los científicos, Jay Shendure y Sihoun Hahn. Las enfermedades mitocondriales afectan tanto como a 1 de cada 5.000 niños; sin embargo, el diagnóstico es notoriamente difícil debido al gran número de genes potencialmente responsables por estas enfermedades. Por estas razones, algunos pacientes no son diagnosticados e inclusive mueren por la enfermedad sin tratar”, de acuerdo con el Dr. Hahn. Añadió: "Nuestro estudio indica que el uso de la tecnología de secuenciación de siguiente generación es muy prometedor como una herramienta para la tamización de enfermedades mitocondriales”.
El estudio fue publicado en la revista Genome Medicine, el 23 de octubre de 2009.
Enlace relacionado:
Seattle Children's Research Institute
Pediatrics Departments of the University of Washington School of Medicine
Las mutaciones en uno de los genes mitocondriales o varios genes nucleares con roles en funciones mitocondriales pueden causar enfermedades, que tienen síntomas muy similares, haciéndolas difíciles de diagnosticar y tratar.
Científicos en el Instituto de Investigación Infantil de Seattle (WA, EUA) y los Departamentos de Pediatría y Ciencias Genómicas (Seattle, WA, EUA) crearon una herramienta de diagnóstico molecular que usa secuenciación genética dirigida para tamizar el ADN del paciente en busca de variaciones en 362 genes asociados con las enfermedades mitocondriales o la función mitocondrial.
Los científicos usaron la herramienta usándola para tamizar tres muestras de ADN. Encontraron que el método nuevo podía identificar con exactitud la mutación subyacente en cada condición del paciente. El gran número de genes candidatos examinados posiblemente aumentará la sensibilidad para identificar genes previamente desconocidos responsables por las enfermedades mitocondriales.
"El diagnóstico temprano y efectivo de las enfermedades mitocondriales es crucial para permitir el manejo apropiado y la consejería exacta”, dijeron los científicos, Jay Shendure y Sihoun Hahn. Las enfermedades mitocondriales afectan tanto como a 1 de cada 5.000 niños; sin embargo, el diagnóstico es notoriamente difícil debido al gran número de genes potencialmente responsables por estas enfermedades. Por estas razones, algunos pacientes no son diagnosticados e inclusive mueren por la enfermedad sin tratar”, de acuerdo con el Dr. Hahn. Añadió: "Nuestro estudio indica que el uso de la tecnología de secuenciación de siguiente generación es muy prometedor como una herramienta para la tamización de enfermedades mitocondriales”.
El estudio fue publicado en la revista Genome Medicine, el 23 de octubre de 2009.
Enlace relacionado:
Seattle Children's Research Institute
Pediatrics Departments of the University of Washington School of Medicine
Últimas Diagnóstico Molecular noticias
- Ensayo en sangre monitorea respuesta a inmunoterapia en sarcoma
- Monitoreo de ERM en sangre ayuda a prevenir recaídas en leucemia
- Marcador de mutación tumoral precisa pronóstico y guía terapia en cáncer de pulmón
- Marcadores proteicos en sangre detectan riesgo de esclerosis múltiple años antes del diagnóstico
- Prueba genómica predice beneficio de quimioterapia en cáncer de próstata metastásico
- Ensayos de PCR digital apoyan la vigilancia de brote de ebolavirus Bundibugyo
- Declaraciones de postura describen estándares de evidencia para pruebas de detección multicáncer
- Prueba sanguínea ultrasensible de MRD detecta recurrencia temprana del cáncer de mama
- Nuevo método de ARN origami facilita pruebas más rápidas para trastornos por expansión de repeticiones
- La FDA aprueba panel ampliado de biopsia líquida para el perfilado del cáncer avanzado
- Prueba ampliada de genotipificación de DPYD ayuda a dosificar la quimioterapia de forma más segura
- Prueba microbiana de saliva podría ayudar a clasificar el riesgo de cáncer de esófago
- Ensayo de perfilado genómico autorizado por la FDA guía la selección terapéutica en tumores sólidos
- Perfil multiómico ayuda a predecir la respuesta al BCG y la recurrencia en cáncer de vejiga
- Nueva herramienta computacional revela impulsor genético de la neuropatía idiopática
- Firmas específicas del cáncer de mama vinculan la inestabilidad genómica con los resultados clínicos
Canales
Química Clínica
ver canal
Biomarcadores sanguíneos del Alzheimer revelan cambios cognitivos antes de la demencia
Las pruebas de detección de la enfermedad de Alzheimer basadas en análisis de sangre ofrecen una alternativa no invasiva y de menor costo a las imágenes cerebrales o las pruebas de... Más
Prueba de orina muestra potencial para el cribado del autismo en niños
El trastorno del espectro autista (TEA) se diagnostica comúnmente mediante evaluaciones conductuales, que pueden implicar largas esperas y retrasar la intervención. La identificación... MásHematología
ver canal
Plataforma hematológica de nueva generación agiliza flujos de trabajo en laboratorios complejos
Sysmex America (Chicago, IL, EE. UU.) ha presentado la nueva generación de la serie XR, centrada en el módulo de hematología automatizada XR-10 para laboratorios de alta complejidad. La plataforma se basa... Más
El recuento de eosinófilos en sangre podría predecir la respuesta y toxicidad a inmunoterapia oncológica
Los inhibidores de puntos de control inmunitario han mejorado los resultados en muchos tipos de cáncer, aunque solo una parte de los pacientes obtiene beneficios duraderos y los biomarcadores para guiar... MásInmunología
ver canal
Biomarcador metabólico distingue tuberculosis latente de activa y monitorea respuesta al tratamiento
La tuberculosis (TB) sigue siendo la principal causa de muerte por enfermedades infecciosas en el mundo, con 10,8 millones de casos y 1,25 millones de fallecimientos registrados a nivel global en 2023.... Más
Un estudio apunta a vía autoinmune detrás de síntomas de COVID prolongado
El COVID persistente deja a muchos supervivientes del SARS-CoV-2 con fatiga crónica, problemas cognitivos, palpitaciones y dolor musculoesquelético durante meses o años.... Más
Enzima inmunitaria se vincula con la enfermedad inflamatoria intestinal resistente al tratamiento
La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) afecta a casi 3 millones de personas en Estados Unidos y su prevalencia sigue en aumento. Los medicamentos que actúan sobre el factor de necrosis tumoral... MásMicrobiología
ver canal
Las firmas del microbioma intestinal ayudan a identificar el riesgo de progresión de la EII
La enfermedad inflamatoria intestinal (EII), que abarca la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, es un trastorno inflamatorio crónico recurrente del tracto gastrointestinal con resultados muy variables.... Más
Un panel gastrointestinal aprobado por la FDA detecta 24 patógenos
Las guías clínicas recomiendan realizar pruebas basadas en la presentación clínica del paciente ante la sospecha de infecciones gastrointestinales; sin embargo, las tecnologías... Más
Nuevo ensayo de RAM respalda el cribado rápido para el control de infecciones en hospitales
A medida que la resistencia a los antimicrobianos se extiende por todo el mundo, las infecciones asociadas a la atención sanitaria suponen una carga cada vez mayor para los hospitales, lo que aumenta la... MásPatología
ver canal
Atlas impulsado por IA mapea estructuras inmunes vinculadas a resultados del cáncer
Las estructuras linfoides terciarias se perfilan como indicadores importantes de la inmunidad antitumoral, pero su heterogeneidad y contexto espacial dentro de los tumores siguen siendo difíciles... Más
Herramienta de IA extrae señales inmunitarias de biopsias para orientar la terapia del mieloma
El mieloma múltiple es una neoplasia maligna de la médula ósea en la que los pacientes pueden responder de forma muy diferente a los mismos tratamientos, lo que dificulta la toma de... Más
Prueba de patología con IA recibe designación de avance de la FDA para riesgo de cáncer de vejiga
El cáncer de vejiga no músculo-invasivo presenta resultados muy variables, lo que complica la vigilancia y la planificación del tratamiento. La evaluación del riesgo suele basarse en el estadio, el grado... MásTecnología
ver canal
Panel de algoritmos ayuda a evaluar la fibrosis hepática y vigilar el cáncer de hígado
La enfermedad hepática crónica es común y suele progresar de forma silenciosa, lo que aumenta el riesgo de cirrosis y carcinoma hepatocelular cuando no se detecta de manera temprana.... Más
Los kits de detección enviados por correo ayudan a reducir brechas en el cribado del cáncer colorrectal
La detección precoz del cáncer colorrectal es una prioridad preventiva de larga data, pero la participación y el seguimiento siguen siendo desiguales entre los distintos grupos de pacientes.... MásIndustria
ver canal







