Prueba ayuda a seleccionar antibiótico para infecciones pulmonares crónicas
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Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 25 Nov 2009 |
Una nueva prueba permite que los médicos identifiquen con mayor exactitud los antibióticos correctos necesarios para tratar infecciones serias, crónicas basadas en biofilms. Los biofilms son comunidades protegidas de microorganismos que son muy comunes y difíciles de tratar, debido a sus resistencias inherentes.
Más del 80% de las infecciones en el mundo desarrollado son causadas por biofilms. La prueba nueva, llamada bioFILM PA, tendrá el potencial de identificar las infecciones bacterianas crónicas de los pulmones. Antes de que la prueba estuviese disponible, el tratamiento de las infecciones crónicas requería el ensayo de diferentes antibióticos hasta que uno o varios juntos eliminaban o controlaban las bacterias en el biofilm. Esto generaba peligro para la salud del paciente y aumentaba los costos de cuidado de salud. Mientras tanto, las bacterias tenían la oportunidad de desarrollar resistencia a uno o más antibióticos. Las infecciones por biofilm son mil veces más resistentes a los antibióticos que las infecciones convencionales.
Innovotech (Edmonton, Canadá), la compañía que desarrolló bioFILM PA, reconoció que las pruebas actuales son para las bacterias únicas o libres, mientras que las infecciones pulmonares por fibrosis quística (FQ) y otras infecciones crónicas son causadas por bacterias en biofilms, que son más difíciles de eliminar.
La prueba bioFILM PA muestra potencial para uso en otras infecciones bacterianas por biofilm, serias, como la neumonía crónica, las quemaduras y las heridas. Innovotech tiene planes de desarrollo para productos acompañantes para bioFILM PA en las infecciones biofilm de catéteres, articulaciones artificiales, válvulas cardiacas mecánicas y otros dispositivos.
bioFILM PA ha recibido aprobación legal por Health Canadá y está disponible para venta en Canadá. También ha cumplido con todos los estándares actuales del Instituto de Estándares de Laboratorio Clínico (CLSI) para reproducibilidad y consistencia.
Enlaces relacionados:
Innovotech
Health Canadá
Más del 80% de las infecciones en el mundo desarrollado son causadas por biofilms. La prueba nueva, llamada bioFILM PA, tendrá el potencial de identificar las infecciones bacterianas crónicas de los pulmones. Antes de que la prueba estuviese disponible, el tratamiento de las infecciones crónicas requería el ensayo de diferentes antibióticos hasta que uno o varios juntos eliminaban o controlaban las bacterias en el biofilm. Esto generaba peligro para la salud del paciente y aumentaba los costos de cuidado de salud. Mientras tanto, las bacterias tenían la oportunidad de desarrollar resistencia a uno o más antibióticos. Las infecciones por biofilm son mil veces más resistentes a los antibióticos que las infecciones convencionales.
Innovotech (Edmonton, Canadá), la compañía que desarrolló bioFILM PA, reconoció que las pruebas actuales son para las bacterias únicas o libres, mientras que las infecciones pulmonares por fibrosis quística (FQ) y otras infecciones crónicas son causadas por bacterias en biofilms, que son más difíciles de eliminar.
La prueba bioFILM PA muestra potencial para uso en otras infecciones bacterianas por biofilm, serias, como la neumonía crónica, las quemaduras y las heridas. Innovotech tiene planes de desarrollo para productos acompañantes para bioFILM PA en las infecciones biofilm de catéteres, articulaciones artificiales, válvulas cardiacas mecánicas y otros dispositivos.
bioFILM PA ha recibido aprobación legal por Health Canadá y está disponible para venta en Canadá. También ha cumplido con todos los estándares actuales del Instituto de Estándares de Laboratorio Clínico (CLSI) para reproducibilidad y consistencia.
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